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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(辅仁/克塞舒)价格对比 1.0g

产品名称:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 (辅仁/克塞舒)
包装规格:1.0g   产品剂型:注射剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20023787   药品本位码:86903009000289
生产厂家:开封豫港制药有限公司
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
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共 3 个商家销售
规格:1g*10瓶 注射剂
批准文号:国药准字H20174039
生产厂家:福安药业集团庆余堂制药有限公司


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规格:1g*10瓶 注射剂
批准文号:国药准字H20043555
生产厂家:福建省福抗药业股份有限公司


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规格:2.0g 注射剂
批准文号:国药准字H20237014
生产厂家:浙江惠迪森药业有限公司


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规格:3.0g 注射剂
批准文号:国药准字H20237010
生产厂家:海南卫康制药(潜山)有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
  • 【商品名/商标】

    辅仁/克塞舒

  • 【规格】1.0g
  • 【功能主治/适应症】

    用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖系统感染。

  • 【用法用量】静脉滴注。先用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解,然后再用同一溶媒稀释至50~100ml供静脉滴注,滴注时间为30~60分钟。1.成人:常用量一日2~4g,严重或难治性感染可增至一日8g。分等量每12小时静脉滴注1次。舒巴坦每日最高剂量不超过4g。2.儿童:常用量一日40~80mg/kg,等分2~4次滴注。严重或难治性感染可增至一日160mg/kg。等分2~4次滴注。新生儿出生第一周内,应每隔12小时给药1次。舒巴坦每日最高剂量不超过80mg/kg。
  • 【不良反应】1.主要为胃肠道反应,如稀便或轻度腹泻、恶心、呕吐等。2.过敏反应:斑丘疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、药物热。这些过敏反应易发生在有过敏史,特别是对青霉素过敏的患者中。3.血液系统:中性粒细胞减少症、血红蛋白减少、血小板减少、低凝血酶原血症、嗜酸性粒细胞增多等。4.实验室检查:丙氨酸氨基转移酶、门冬酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血胆红素增高,尿素氮或肌酐升高,多呈一过性。5.其他反应:头痛、发热、寒战、注射部位疼痛及静脉炎、菌落失调等。
  • 【禁忌】对本品或头孢菌素类过敏患者禁用。
  • 【注意事项】1.对青霉素类抗生素过敏患者慎用。2.如应用本品时,一旦发生过敏反应,需立即停药。如发生过敏性休克,需立即就地抢救,予以肾上腺素、保持呼吸道通畅、吸氧、糖皮质激素及抗组胺药等紧急措施。3.肝、肾功能减退及严重胆道梗阻的患者,使用本品时需调整用药剂量与给药间期,并应监测血药浓度。4.部分病人用本品治疗可引起维生素K缺乏和低凝血酶原血症,用药期间应进行出血时间、凝血酶原时间监测。同时应用维生素K1可防止出血现象的发生。5.在使用本品进行较长时间治疗时,应定期检查患者肝、肾、血液等系统功能。对于新生儿,尤其是早产儿和其他婴儿特别重要。同时也应防止引起二重感染。6.患者在应用本品时应避免饮用含有酒精的饮料。也应避免如鼻饲等胃肠外给予含酒精成分的高营养制剂。7.与氨基糖苷类抗生素联合应用时,应注意监测肾功能变化。8.对诊断的干扰:用硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性反应,直接抗球蛋白(Coombs)试验阳性反应。产妇临产前应用本品,新生儿此试验亦可为阳性。偶有碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、血清门冬氨酸氨基转移酶、血清肌酐和血尿素氮增高。
  • 【药物相互作用】本品与氨基糖甙类抗生素有协同作用,但二者有配伍禁忌,如需并用,应分别溶解稀释后输注。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇只有必须情况下,才可使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)。虽然只有少量舒巴坦和头孢哌酮排入授乳期母乳中,但授乳期使用仍应小心。
  • 【生产厂家】开封豫港制药有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20023787
  • 【生产地址】郑州市中牟县官渡工业园区春秋路南侧
  • 【药品本位码】86903009000289
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