河南省(2019年第8期)药品监督管理局医疗器械质量公告,涉及深圳市正康科技有限公司手腕式电子血压计。
为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,河南省药品监督管理局对全省生产、经营、使用环节的医疗器械产品组织了监督抽检。
对上述不符合标准规定产品,河南省药品监督管理局已按程序移交企业所在地监督管理部门,相关生产、经营企业按有关法律法规要求召回并进行风险控制,企业所在地监督管理部门要依法调查处置,并将处置情况及时向社会公布。现将不符合标准规定的产品抽检结果公告如下:
序号:1
样品名称:手腕式电子血压计
受检单位:河南圣娇商贸有限公司
生产单位:深圳市正康科技有限公司
规格型号:ZK-W861型
生产批号:201905084526
抽样单位:新乡市市场监督管理局
检验机构:河南省医疗器械检验所
不合格项目:设备或设备部件的外部标记