吸入用硫酸沙丁胺醇溶液价格对比 5mg*5支坦至舒

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
【商品名/商标】
坦至舒
【规格】2.5ml:5mg*5支
【主要成份】沙丁胺醇。辅料：氯化钠、硫酸、注射用水。
【性状】坦至舒吸入用硫酸沙丁胺醇溶液为无色至淡黄色的澄明溶液。
【功能主治/适应症】
本品适用于对传统治疗方法无效的慢性支气管痉挛的治疗及严重的急性哮喘发作的治疗。
【用法用量】本品应通过雾化器并在医生的指导下使用，不可注射或吞服。沙丁胺醇对大多数患者的作用时间可持续4至6小时。本品的治疗作用与不良反应之间具有很大的安全范围，然而，因为持续给药可能会引起用药剂量得不到控制，因此应优先选择以间歇给药法给予适量本品。成人：可将2.5mg～5mg本品置于雾化器中，让患者吸入雾化的溶液，直至支气管得到扩张为止，该过程通常需3～5分钟。某些成年患者可能需用较高剂量的沙丁胺醇。剂量可高达10mg。儿童：12岁以下儿童的最小起始剂量为2.5mg沙丁胺醇。用药方式同成人。某些儿童可能需要高达5.0mg的沙丁胺醇。每日可重复四次。使用方法：本品只供吸入法使用，并配一适宜的雾化器。可通过一个面罩。T形装置或通过一气管导管吸入已经雾化的溶液。可采用间歇性正压通气法，但只在极少情况有此需要。当因肺换气不足而有缺氧危险时。应在吸入的空气中加入氧气。因许多雾化器产生的气流是连续的，雾化的药物很可能被释放至周围环境中。故应在通气良好的房间中使用本品，特别是在医院内当数位患者同时使用雾化器时。
【不良反应】骨骼肌肉可能有轻微震颤现象，通常手部较为明显。服用β-肾上腺素受体激动剂的病人一般有此症状。偶见有头痛的病例报告。有些病人可能会有外周血管舒张及轻微的代偿性心率加速的情况发生。肌肉痉挛症状亦曾有报告，但十分罕有。过敏反应包括血管神经性水肿、荨麻疹、支气管痉挛、低血压、虚脱等病例亦曾有报告，但十分罕有。正如使用其他吸入治疗法一样，给药后可能会立刻引起反常性支气管痉挛及增加有响声地呼吸，应立即给予另一类含有此药物成分的制药，或一个不同的有快速缓解效用支气管扩张剂，若有此症状，应即时停止吸用本药，评估病人的状况及改用其他治疗。正如其他β2-受体激动剂治疗一样，儿童使用吸入用硫酸沙丁胺醇溶液而致活动过强的病例亦曾有报告，但十分罕见。吸入本品可能会引起口部和咽喉疼痛。有些病人可能会有心动过速的情况出现。
【禁忌】对本品中任何成份有过敏史者禁用。不得用于预防非复杂性早产或先兆流产。
【注意事项】哮喘的控制应常规按照阶梯治疗原则进行，并通过临床和肺功能试验监测患者的治疗反应。不应仅用或主要使用支气管扩张剂治疗患有严重的或不稳定哮喘的患者。严重哮喘需要规律的医疗评估，包括肺功能测试、临床症状、用量增加等，因为患者存在发生严重发作甚至致命的危险。医生应该考虑对这些患者使用最大推荐剂量的吸入性类固醇制剂和/或给予口服类固醇疗法。若需要增加短效支气管扩张剂的使用，尤其是短效的吸入β2-受体激动剂，以缓解症状，则表明哮喘病情恶化。在哮喘控制中出现突然的和进行性的恶化有可能危及生命时，应考虑使用或增加肾上腺糖皮质激素用量，被认为有危险的患者应监测其每日呼气峰流量。在这种情况下，患者应被重新评估并且应考虑给患者增加抗炎治疗(如：吸入更大剂量的肾上腺糖皮质激素或口服一个疗程的肾上腺糖皮质激素)。必须以常规的方式治疗严重恶化的哮喘。必须提醒在家中使用本品的患者注意下列情况：若用药后症状得不到缓解或药效持续时间缩短，不能自行加大剂量或增加用药次数，因为用药过量可引发不良反应。只有在医生的指导下方能增加用药剂量及用药次数。接受本品治疗的患者可能也需要接受其它短效的支气管扩张剂治疗以缓解症状。对同时服用大剂量拟交感神经药物的患者应谨慎。对患甲状腺毒症的患者应谨慎应用。本品仅应通过呼吸器或雾化器从口部吸入并在医生的指导下使用，不可注射或口服。以肠胃外和吸入给药法给予β2-受体激动剂后，会导致出现严重低钾血症症状。建议患有急性重症哮喘的患者在应用本品时应特别小心，因为在与黄嘌呤衍生物、肾上腺糖皮质激素、利尿剂合并用药时，或在缺氧状态下给药时，可能会出现上述作用。建议在此种情况中监测血清钾浓度。与其他吸入疗法一样，用药后可能会产生异常性支气管痉挛致喘息症状的即刻加重。发生时应立即采用其他给药方法或吸入另一种速效的支气管扩张剂。并立即停止使用本制剂，必要时采用另一种速效的支气管扩张剂继续使用。与其它β-肾上腺能受体激动剂相同，本品会引起可逆性代谢改变，如血糖浓度升高现象。糖尿病患者对这种血糖增高有可能无力代偿，曾有发展成酮症酸中毒的报道。同时使用肾上腺糖皮质激素可加剧上述作用。少数患者当同时接受雾化沙丁胺醇及异丙托溴铵治疗时有发生闭角型青光眼的报道，故在将雾化沙丁胺醇和雾化的抗胆碱能药物合用时应慎重。患者应接受如何正确使用该药品的指导，并应被告知不要让药液或雾化的溶液进入眼中。有关与高剂量短效β-受体激动剂静脉和雾化治疗相关的乳酸酸中毒的报道十分罕见，这主要见于正在接受治疗的急性加重的哮喘患者中（见【不良反应】）。乳酸水平的升高可能引起呼吸困难和代偿性过度通气，这些表现可能会被误认为治疗失败，并不适当地加强使用短效β-受体激动剂治疗。因此建议，应监测患者是否出现血清乳酸水平升高及伴发代谢性酸中毒。对驾车和操作机器能力的影响未见报道。运动员慎用。
【药物相互作用】正常情况下，不应将本品与非选择性的β-受体阻滞剂（如普萘洛尔）合用。使用单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)治疗的患者也可以使用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠：只有当用药后对母亲预期的收益大于任何可能对胎儿的危害时，方可使用。根据原研产品在世界范围内的销售使用经验，在使用沙丁胺醇治疗的患者的后代中，罕见报告了各种先天异常病例(包括唇裂和肢体缺陷等)。一些母亲在怀孕期间曾经使用了数倍剂量的药物。由于还没有对先天异常鉴别出统一的发病模式，先天异常基线率为2%～3%，因此目前还不能确定此现象与沙丁胺醇的关系。哺乳：由于沙丁胺醇可能分泌入乳汁，除非对母亲的预期收益大于对新生儿的潜在危险，否则不推荐哺乳期妇女使用。尚不清楚乳汁中的沙丁胺醇是否对新生儿有害，在使用前应权衡利弊。
【老年患者用药】同成人。
【儿童用药】请参见【用法用量】。
【药理毒理】药理作用：沙丁胺醇是选择性β2-肾上腺素受体激动剂。治疗剂量下的沙丁胺醇可作用于支气管平滑肌上的β2-肾上腺素受体，对心肌的β1-肾上腺素受体作用很少或无作用。
【药物过量】过量使用本品最常见的体征和症状是—过性的β-激动剂药理学作用所介导的事件。包括心动过速、震颤、亢进及代谢影响（包括低钾血症和乳酸酸中毒），参见【注意事项】和【不良反应】。沙丁胺醇用药过量会引起低钾血症，应监测血钾水平。有报告显示，乳酸性酸中毒与高剂量或过量速效β2-受体激动剂的应用有关。因此，应该监测升高的血清乳酸水平以及随后发生的代谢性酸中毒（特别是当喘息等其他支气管痉挛症状已经缓解，但患者仍表现出持续存在或恶化的呼吸急促）可能表明发生过量用药。在持续吸入本品过程中，停用药物可使用药过量所产生的任何的体征得到缓解。
【贮藏】30℃以下遮光贮藏。
【有效期】24个月。
【生产厂家】河北仁合益康药业有限公司
【批准文号】国药准字H20203019
【生产地址】石家庄市赵县工业园区海兴路
【条形码】6971464330290
【药品本位码】86910349000138