心脏病新药决奈达隆获美国批准

　　前瞻性声明

　　本新闻稿包含符合《1995年私人证券诉讼改革法》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995) 修正案界定的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述并非历史事实。这些陈述包括产品开发、产品潜力预测和估计及其基本的假定；与未来事件、经营、产品与服务有关的计划、目标、打算和预期相关的陈述；以及关于未来业绩的声明。通常可以利用诸如“预测”、“预计”、“相信”、“打算”、“估计”以及“计划”等措辞，以及类似表达法来界定这些前瞻性陈述。尽管赛诺菲-安万特的管理层认为这些前瞻性陈述中所反映的预期具有合理性，投资者仍需注意这些前瞻性信息和陈述会受制于诸多风险和不确定性因素，其中有很多都很难预测和一般都超出了赛诺菲-安万特控制范围，它们都可能导致实际结果和进展与这些前瞻性陈述中所表达、暗示或预计的结果有很大出入。这些风险和不确定因素包含研发、未来临床数据和分析所固有的不确定性等，包括后营销、FDA 或 EMEA 等监管部门有关是否或何时批准可能为任何此类候选产品而提交的药品、设备或生物应用申请的决策以及他们有关那些可能影响此类候选产品的推出和销售潜力的商标和其他事项的决策、缺少担保（即担保如果候选产品获批，它们将获得商业上的成功）、替代疗法的未来批准与商业成功以及赛诺菲-安万特向美国证券交易委员会 (SEC) 和法国金融市场管理局 (AMF) 提交的公开文件中讨论或确定的那些因素，包括在赛诺菲－安万特的截至2007年12月31日的 20-F 表年度报告的“风险因素”(RiskFactors) 和“有关前瞻性陈述的警戒性声明” (Cautionary Statement Regarding Forward-Looking Statements) 条目下列出的因素。除适用法律要求之外，赛诺菲－安万特不承担更新或修改任何前瞻性信息或陈述的任何义务。