经查,国家药监局药品审评中心已受理神州细胞工程有限公司“重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液”的注册申请,注册分类:1,申请类型:新药,药品类型:治疗用生物制品,受理号:CXSL2200068,承办日期:2022-02-07。
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