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建议零售价格:¥65.00

人促红素注射液价格对比 10000IU 科兴生物制药

产品名称:人促红素注射液
包装规格:10000IU/0.5ml   产品剂型:注射剂   包装单位:
批准文号:国药准字S20237003   药品本位码:86983081000032
生产厂家:科兴生物制药股份有限公司
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
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限制交易
规格:预灌封注射器包装 6000IU/0.5ml*10支 注射剂
批准文号:国药准字S20103002
生产厂家:科兴生物制药股份有限公司


限制交易
规格:预灌封注射器装 10000IU/1ml*10支 注射剂
批准文号:国药准字S20113007
生产厂家:科兴生物制药股份有限公司


限制交易
规格:预灌封注射器 10000IU/1ml 注射剂
批准文号:国药准字S20113007
生产厂家:科兴生物制药股份有限公司


限制交易
规格:预充式(预灌封)注射器 6000IU/0.5ml*1支 注射剂
批准文号:国药准字S20103002
生产厂家:科兴生物制药股份有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】人促红素注射液
  • 【规格】10000IU/0.5ml
  • 【性状】本品为无色澄明液体,PH6.9±0.5。
  • 【功能主治/适应症】

    1、肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。2、外科围手术期的红细胞动员。3、治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。不用于治疗肿瘤病人由其它因素(如:铁或叶酸盐缺乏、溶血或胃肠道出血)引起的贫血。

  • 【用法用量】1、肾性贫血:本品应在医生的指导下使用,可皮下注射或静脉注射,每周分2~3次给药,也可每周单次给药。给药剂量和次数需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整,以下方案供参考:(1)治疗期:每周分次给药:开始推荐剂量为血液透析患者每周100~150国际单位(IU)/公斤体重,非透析病人每周75-100IU/公斤体重。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%,可于4周后按15-30IU/公斤体重增加剂量,但最高增加剂量不可超过30IU/公斤体重/周。红细胞压积应增加至30-33vol%,但不宜超过36%。每周单次给药:推荐剂量为成年血透或腹透患者每周10000国际单位(IU)。(2)维持期:每周分次给药后如果红细胞压积达到30-33%或血红蛋白达到100-110克/升,则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗期剂量的2/3。然后每2-4周检查红细胞压积以调整剂量,避免红细胞生成过速,维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。每周单次给药后如果红细胞压积或血红蛋白达到上述标准,推荐将每周单次给药时间延长(如每两周1次给药),并依据病人贫血情况调整使用剂量。2、外科围手术期的红细胞动员 适用于术前血红蛋白值在100-130克/升的择期外科手术病人(心脏血管手术除外),使用剂量为150IU/公斤体重,每周3次,皮下注射,于术前10天至术后4天应用,可减轻术中及术后贫血,减少对异体输血的需求,加快术后贫血倾向的恢复。用药期间为防止缺铁,可同时补充铁剂。3、肿瘤化疗引起的贫血:当病人总体血清红细胞生成素水平>200mu/ml时,不推荐使用本品治疗。临床资料表明,基础红细胞生成素水平低的病人较基础水平高的疗效要好。起始剂量150IU/公斤体重/次,皮下注射,每周三次。如果经过8周治疗,不能有效地减少输血需求或增加红细胞比容,可增加剂量至200IU/公斤体重/次,皮下注射,每周三次。如红细胞比容>40%时,应减少本品的剂量直到红细胞比容降至36%。当治疗再次开始时或调整剂量维持需要的红细胞比容时,本品应以25%的剂量减量。如果起始治疗剂量即获得非常快的红细胞比容增加(如:在任何2周内增加4%),本品也应该减量。4、使用方法:采用无菌技术,打开药瓶,将消毒针连接消毒注射器,吸入适量药液,静脉或皮下注射。如果为预充式注射器包装,拔掉针护帽,直接静脉或皮下注射。
  • 【不良反应】1、一般反应:少数病人用药初期可出现头痛、低热、乏力等,个别病人可出现肌痛、关节痛等,绝大多数不良反应经对症处理后可以好转,不影响继续用药,极个别病例上述症状持续存在,应考虑停药。2、过敏反应:极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应,包括过敏性休克。因此,初次使用本品或重新使用本品时,建议先使用少量,确定无异常反应后,再注射全量;如发现异常,应立即停药并妥善处理。3、心脑血管系统:血压升高、原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛、意识障碍、痉挛发生,甚至可引起脑出血。因此在促红素注射液治疗期间应注意并定期观察血压变化,必要时应减量或停药,并调整降压药的剂量。4、血液系统:随着红细胞压积增高,血液粘度可明显增高,因此应注意防止血栓形成。5、肝脏:偶有GOT和GPT的上升。6、胃肠:有时会有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻的情况发生。
  • 【禁忌】以下患者禁用:1、未控制的重度高血压患者。2、对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者,对人血清白蛋白过敏者。3、合并感染者,宜控制感染后再使用本品。
  • 【注意事项】1.本品用药期间应定期检查红细胞压积(用药初期每星期一次,维持期每两星期一次),注意避免过度的红细胞生成(确认红细胞压积36vol%以下),如发现过度的红细胞生长,应采取暂停用药等适当处理。2.应用本品有时会引起血清钾轻度升高,应适当调整饮食,若发生血钾升高,应遵医嘱调整剂量。3.对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者,有药物过敏症病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。4.治疗期间因出现有效造血,铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降,如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml,或转铁蛋白饱合度低于20%,应每日补充铁剂。5.叶酸或维生素B12不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗效。6.西林瓶或预充式注射器有裂缝、破损者,有混浊、沉淀等现象不能使用。药瓶开启后,应一次使用完,不得多次使用。7、运动员慎用。
  • 【药物相互作用】尚不清楚。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇及哺乳妇女的用药安全性尚未确立。
  • 【老年患者用药】高龄患者应用本品时,要注意监测高血压及红细胞压积,并适当调整用药剂量与次数。
  • 【儿童用药】对早产儿、新生儿、婴儿用药的安全性尚未确立。
  • 【贮藏】2-8℃,避光保存和运输。
  • 【有效期】24个月。
  • 【生产厂家】科兴生物制药股份有限公司
  • 【药品上市许可持有人】科兴生物制药股份有限公司
  • 【批准文号】国药准字S20237003
  • 【生产地址】沈阳经济技术开发区十号路1甲3号山东省济南市章丘区埠村街道创业路2666号
  • 【药品本位码】86983081000032
摘要:益比奥重组人促红素注射液(CHO细胞)适用于肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人;也用于外科围手术期
2024-11-04 11:25 评论:需要益比奥预充装,如有货,请联系下
摘要:重组人促红素注射液(益比奥):对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者,有药物过敏症病史的患者及有过敏倾向的
2024-10-17 10:45 评论:看不到中间四位数字是多少啊号码不全
摘要:适应症:1、肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。2、外科围手术期的红细胞动员。本产品开启后,应
2024-08-02 13:24 评论:需要2支10000单位的促红素,家里有病人,有的联系我一下。
摘要:人促红素注射液(益比奥)为无色澄明液体。适应症:1、肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。2、外科
2024-05-07 02:07 评论:益比奥多少钱一支10000U的?
摘要:注射用重组人促红素(CHO细胞)(怡宝)适用于肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。外科围手术期的红细
2024-01-18 12:00 评论:我长期需要,怎么联系?看到评论和我联系!
摘要:应为白色疏松体,复溶后为无色澄明液体。适应症:肾功能不全所致贫血,包括慢性肾功能衰竭进行血液透析、
2023-02-21 10:22 评论:加我,我需要,请你补全联系方式可以吗
摘要:治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。不用于治疗肿瘤病人由其它因素(如:铁或叶酸盐缺乏,溶血或胃肠道
2022-09-28 08:57 评论:华北制药人促红素注射液换新包装了,新包装药名为“人促红素注射液”,旧包装为曾用名
摘要:重组人促红素注射液(CHO细胞)(赛博尔)用于肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。外科围手术期的红细
2018-08-29 22:26 评论:如何购买需要长期使用。非常非常感谢!
摘要:应为白色疏松体,复溶后为无色澄明液体。适应症:肾功能不全所致贫血,包括慢性肾功能衰竭进行血液透析、
2017-02-16 09:34 评论:地奥-依倍-注射用重组人促红素CHO细胞2000IU那里能买到
摘要:为无色澄明液体。适应症:1、肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。2、外科围手术期的红细胞动员。
2016-06-20 10:04 评论:重组人促红素注射液(CHO细胞)( 赛博尔) 4000IU,有货吗?

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