自膨式镍钛合金外周血管支架系统价格对比

【产品名称】自膨式镍钛合金外周血管支架系统
【结构与组成】该产品由支架和输送系统组成，支架预装在沿导丝推送式输送系统上。支架由激光切割镍钛合金管而成，两端各带有6个不透射线的标记；支架表面完全由非晶碳化硅涂层涂覆。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期三年。本品规格为支架直径：4mm，支架长度：150mm，输送器可用长度：135cm。
【适用范围】
自膨式镍钛合金外周血管支架系适用于股浅动脉、近端腘动脉和膝下动脉动脉粥样硬化疾病患者，以及经皮腔内血管成形术（PTA）后的效果不理想者，如仍有残余狭窄和出现夹层。
【生产厂家】瑞士百多力股份有限公司
【药品上市许可持有人】百多力(北京)医疗器械有限公司
【注册证号】国械注进20233130137
【生产地址】瑞士Ackerstrasse 6, 8180 Bülach, Switzerland 代理人住所:北京市朝阳区曙光西里甲5号院22号楼19层1901-1907单元

注册证编号国械注进20233130137
注册人名称百多力股份有限公司BIOTRONIK AG
注册人住所 Ackerstrasse 6, 8180 Bülach, Switzerland
生产地址 Ackerstrasse 6, 8180 Bülach, Switzerland
代理人名称百多力（北京）医疗器械有限公司
代理人住所北京市朝阳区曙光西里甲5号院22号楼19层1901-1907单元
产品名称自膨式镍钛合金外周血管支架系统Pulsar-18 T3 Peripheral Self-expanding Nitinol Stent System
管理类别第三类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分该产品由支架和输送系统组成，支架预装在沿导丝推送式输送系统上。支架由激光切割镍钛合金管而成，两端各带有6个不透射线的标记；支架表面完全由非晶碳化硅涂层涂覆。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期三年。
适用范围/预期用途该产品适用于股浅动脉、近端腘动脉和膝下动脉动脉粥样硬化疾病患者，以及经皮腔内血管成形术（PTA）后的效果不理想者，如仍有残余狭窄和出现夹层。
审批部门国家药品监督管理局
批准日期 2023-04-12
生效日期 2023-04-12
有效期至 2028-04-11

植入式心脏复律除颤器价格对比 Rivacor 7 VR-T DX

摘要：植入式心脏复律除颤器(Rivacor 7 VR-T DX+远程数据传输)属于磁共振环境条件安全医疗器械，在制造商规定的

2021-10-18 11:48 评论：国内为什么没有公司生产植入式心脏复律除颤器？

植入式心脏复律除颤器价格 Rivacor 7 DR-T

摘要：植入式心脏复律除颤器(Rivacor 7 DR-T+远程数据传输+DDDR型双腔除颤器)属于磁共振环境条件安全医疗器械，

2021-10-18 11:48 评论：一般医院用的植入式心脏复律除颤器都是进口的吗？

植入式心脏起搏器价格对比 Enticos 4 D 百多力

摘要：植入式心脏起搏器由混合电路、电池、连接头端（连接器接口IS-1）、外壳（钛）和馈通电路组成。包装盒内包

2021-10-15 11:15 评论：植入式心脏起搏器有没有并发症？

VDD型双腔除颤器价格对比 Rivacor 7 VR-T DX 百多力

摘要：植入式心脏复律除颤器用于借助抗心动过速的起搏和除颤功能，对危及生命的室性心律失常进行治疗。本品包括

2021-10-15 11:15 评论：植入式的除颤器会不会对心脏产生其他危害？