经查，广东合纵医药器械有限公司的“免疫组化抗原修复缓冲液(粤揭械备20220017)”是经揭阳市市监局备案的第一类医疗器械(不是药品，不含药物成分，不能代替药物功效)，产品由柠檬酸、柠檬酸三纳、纯化水组成。预期用途：用于免疫组织化学染色前的抗原修复。建议消费者将广东合纵医药器械有限公司“免疫组化抗原修复缓冲液”的包装盒照片发送到微信公众号：兔灵医药，以方便我们进一步查询该产品的真实性。
粤揭械备20220017的备案信息如下：
备案号：粤揭械备20220017
备案人名称：广东合纵医药器械有限公司
备案人注册地址：揭阳市榕城区砲台镇丰溪村砲台家纺城二幢2号
生产地址：揭阳市榕城区砲台镇丰溪村砲台家纺城二幢2号
产品名称/产品分类名称：免疫组化抗原修复缓冲液
型号规格/包装规格：0.5ml -500ml
产品描述/主要组成成分：产品由柠檬酸、柠檬酸三纳、纯化水组成。
预期用途：用于免疫组织化学染色前的抗原修复。
产品存储及有效期：二年
备案单位：揭阳市市场监督管理局
备案日期：2022-07-04
广东合纵医药器械有限公司的注册信息如下：
统一社会信用代码：914452000615383146
企业名称：广东合纵医药器械有限公司
注册号：445200000047079
法定代表人：李良玉
类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
成立日期：2013年02月20日
注册资本：1000.000000万
登记机关：揭阳市市场监督管理局
登记状态：在营（开业）企业
住所：揭阳市榕城区砲台镇丰溪村砲台家纺城二幢2号
粤公网安备 44190002000244号