7月16日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,3.1类新药罗莫佐单抗注射液上市申请已获得受理。公开资料显示,罗莫佐单抗(romosozumab,商品名为Evenity)为全新创新机制治疗骨松的药物,目前由安进(Amgen)公司和优时比(UCB)公司合作开发。
罗莫佐单抗是一种单克隆抗体药物,可通过抑制硬骨抑素的活性发挥作用。根据安进之前新闻稿,罗莫佐单抗是全球首款获批上市的sclerostin(硬骨抑素)抑制剂,具有促进骨形成和抑制骨吸收的双重作用机制。
根据中国药物临床试验登记与信息公示官网,在中国,安进和优时比公司已经完成一项3期临床研究,该研究旨在中国绝经后骨质疏松症女性中评价罗莫佐单抗的疗效、安全性和耐受性。该研究实际入组总人数为327人。罗莫佐单抗的给药途径为皮下注射,每次两支 (210mg),每月一次,共计给药12个月。