全球首个紫杉醇口服溶液在我国获批上市

国家药监局网站显示，紫杉醇口服溶液正式在国内获批上市，用于一线含氟尿嘧啶类方案治疗期间或治疗后出现疾病进展的晚期胃癌患者的治疗。由上海海和药物研究开发股份有限公司与韩国大化制药股份有限公司合作研发，此前已在在韩国获批用于胃癌二线治疗。

紫杉醇作为一种广谱抗癌药物，已经在多种恶性肿瘤的治疗中显示出显著的疗效，包括乳腺癌、卵巢癌和肺癌等。而此次紫杉醇口服溶液的成功上市，为这些患者提供了新的治疗选择和希望。

传统上，紫杉醇主要通过静脉注射给药，这种方式虽然有效，但可能给患者带来一定的不便和痛苦，如注射部位疼痛、静脉炎等。而口服溶液剂型的出现，不仅提高了患者的用药便利性，还可能在一定程度上减少这些不良反应，提高患者的治疗舒适度。

上海海和药物研究开发股份有限公司注册信息如下：

统一社会信用代码：91310115570769807L
企业名称：上海海和药物研究开发股份有限公司
法定代表人：丁健
类型：股份有限公司(港澳台投资、未上市)
成立日期：2011年03月11日
注册资本：71824.365000万人民币
核准日期：2024年04月12日
登记机关：上海市市场监督管理局
登记状态：存续（在营、开业、在册）
住所：中国（上海）自由贸易试验区祖冲之路865号1号楼1层102单元及3-6整层及2号楼4层整层