吸入用布地奈德混悬液价格对比 1mg 普米克令舒

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】吸入用布地奈德混悬液
【商品名/商标】
普米克令舒/Pulmicort Respules
【规格】2ml:1mg*5支
【主要成份】布地奈德。
【性状】吸入用布地奈德混悬液为细微颗粒混悬液，静置后有细微颗粒沉淀，振摇后成白色或类白色混悬液。
【功能主治/适应症】
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
【用法用量】起始剂量、严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量：成人：一次1～2mg，一天二次。儿童：一次0.5～1mg，一天二次。维持剂量吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)维持剂量应个体化，应是使病人保持无症状的最低剂量。建议剂量：成人：一次0.5～1mg，一天二次。儿童：一次0.25～0.5mg，一天二次。
【不良反应】布地奈德的耐受性好。大多数不良反应都很轻，且为局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并发症与剂量有关。每天服用1.6mg或更多布地奈德，且长期单独使用的病人中，有50%的病人出现类固醇过量的临床表现。已见报道的不良反应(＞1%)包括：声嘶、溃疡、咽部疼痛不适、舌部和口腔刺激、口干、咳嗽和口腔念珠菌病。如果发现口咽念珠菌病，可用适当的抗真菌药治疗，并继续使用布地奈德。让病人在每次吸入后漱口，可使念珠菌感染的发生率减至最低。偶见下列不良反应报道(＜1%)：喉部不适、头痛、头晕、味觉减弱、口渴、腹泻、恶心、体重增加、疲劳和皮肤反应(如：荨麻疹、皮疹和皮炎)。精神症状，如：神经质、烦燥不安和抑郁，在使用布地奈德和其它糖皮质激素都有报道。罕见布地奈德在气道高反应性病人中引起支气管收缩。
【禁忌】对于吸入用布地奈德混悬液任一成分过敏者禁用。
【注意事项】1不应试图靠吸入布地奈德快速缓解哮喘急性发作，此时仍需吸入短效支气管扩张剂。如发现患者使用短效支气管扩张剂无效，或他们所需的吸入剂量较平时增加，则应就诊。此时应考虑增强抗炎治疗，如吸入较高剂量的布地奈德或口服一疗程糖皮质激素；2以吸入治疗替代全身糖皮质激素用药，有时不能控制需全身用药才能控制的过敏性疾病，如鼻炎、湿疹。这些过敏性疾病需以全身的抗组胺药及(或)局部剂型控制症状；3肝功能下降可轻度影响布地奈德的清除；4肺结核患者使用本品可能需慎重考虑；5人长期使用布地奈德气雾剂的局部和全身作用尚不完全清楚。一旦哮喘被控制，就应该确定用药剂量至最小有效剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在动物研究中发现布地奈德可透过胎盘屏障。和其他类固醇激素一样，布地奈德皮下给药后在兔子和大鼠中已发现胚胎发育异常。大鼠吸入后也见到相似的作用。这些发现与人的相关性还没有确定。大量的前瞻性流行病学研究结果及世界范围的上市后使用经验未发现怀孕期间使用吸入布地奈德会对胚胎及新生儿产生不良作用。与其它药物一样，怀孕期间使用布地奈德应当权衡其对母体的益处及其对胚胎的可能风险。如果在怀孕时不能避免使用糖皮质激素，最好选用吸入性糖皮质激素，因为其全身作用较低。对于在怀孕期间母亲应用大量糖皮质激素的婴儿，应注意观察，小心其肾上腺功能减退的发生。没有关于布地奈德进入母乳的报道，建议使用布地奈德的妇女停止母乳喂养。
【贮藏】8-30℃温度下保存，不可冷藏。
【有效期】24个月。
【生产厂家】澳大利亚AstraZeneca Pty Ltd
【药品上市许可持有人】澳大利亚AstraZeneca Pty Ltd
【批准文号】国药准字HJ20140475
【生产地址】澳大利亚10-14 Khartoum Road,North Ryde,NSW2113,Australia
【条形码】9522882009485
【药品本位码】86978239000101

普米克令舒吸入用布地奈德混悬液

注册证号国药准字HJ20140475
原注册证号 H20140475
上市许可持有人英文名称 AstraZeneca Pty Ltd
上市许可持有人地址（英文） 66 Talavera Road Macquarie Park NSW 2113 AUSTRALIA
产品名称（中文）吸入用布地奈德混悬液
产品名称（英文） Budesonide Suspension for Inhalation
商品名（中文）普米克令舒
商品名（英文） Pulmicort Respules
剂型（中文）吸入混悬液
规格（中文） 2ml：1mg
包装规格（中文） 5支/板，1板/袋，1袋/盒；5支/板，1板/袋，6袋/盒；5支/板，2板/袋，3袋/盒
生产厂商（英文） AstraZeneca Pty Ltd
厂商地址（英文） 10-14 Khartoum Road, North Ryde, NSW 2113, Australia
厂商国家/地区（中文）澳大利亚
厂商国家/地区（英文） Australia
发证日期 2023-11-30
有效期截止日 2028-11-29
药品本位码 86978239000101
产品类别化学药品