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注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子(里亚尔) 价格对比 75μg

产品名称:注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子 (里亚尔)
包装规格:75μg   产品剂型:注射剂   包装单位:
批准文号:国药准字S19991012   药品本位码:86903708000405
生产厂家:哈药集团生物工程有限公司
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共 3 个商家销售
规格:300μg 注射剂(冻干粉针剂)
批准文号:国药准字S10980039
生产厂家:厦门特宝生物工程股份有限公司


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规格:150μg 注射剂
批准文号:国药准字S10980038
生产厂家:厦门特宝生物工程股份有限公司


共 2 个商家销售
规格:150μg 注射剂
批准文号:国药准字S19991011
生产厂家:哈药集团生物工程有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子
  • 【商品名/商标】

    里亚尔

  • 【规格】75μg
  • 【主要成份】活性成份:重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(γhGM-CSF)。非活性成份:甘露醇、氨化钠、磷酸氯二钠、磷酸二氯钾、聚乙二醇(4000)、人血白蛋白。
  • 【功能主治/适应症】

    1. 预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。2. 治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征。3. 预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。4. 使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。

  • 【用法用量】1. 肿瘤放、化疗后:放、化疗停止24~48小时后方可使用本品,用1ml注射用水溶解本品(切勿剧烈振荡),在腹部、大腿外侧或上臂三角肌处进行皮下注射(注射后局部皮肤应隆起约1cm2,以便药物缓慢吸收),3~10μg/kg/日,持续5~7天,根据白细胞回升速度和水平,确定维持量。本品停药后至少间隔48小时方可进行下一疗程的放、化疗。 2. 骨髓移植:5~10μg/kg,静脉滴注4~6小时每日1次,持续应用至连续3天中性粒细胞绝对数≥1000/ml。 3. 骨髓增生异常综合征/再生障碍性贫血:3μg/kg/日,皮下注射,需2~4天才观察到白细胞增高的最初效应,以后调节剂量使白细胞计数维持在所期望水平,通常10000/μl。
  • 【不良反应】本品的安全性与剂量和给药途径有关。大部分不良反应多属轻到中度,严重的反应罕见。最常见的不良反应为发热、寒战、恶心、呼吸困难、腹泻,一般的常规对症处理便可使之缓解;其次有皮疹、胸痛、骨痛和腹泻等。据国外报道,低血压和低氧综合征在首次给药时可能出现,但以后给药则无此现象。不良反应发生多于静脉推注和快速滴注以及剂量大于32μg/kg/日有关。
  • 【禁忌】1. 对rhGM-CSF或该制剂中任何其他成分有过敏史的病人。 2. 自身免疫性血小板减少性紫癜的病人。
  • 【注意事项】1. 本品应在专科医生指导下使用。病人对rhGM-CSF的治疗反应和耐受性个体差异较大,为此应在治疗前及开始治疗后定期观察外周血白细胞或中性粒细胞,血小板数据的变化。血象恢复正常后立即停药或采用维持剂量。2. 本品属蛋白质类药物,用前应检查是否发生浑浊,如有异常,不得使用。3. 本品不应与抗肿瘤放、化疗药同时使用,如要进行下一疗程的抗肿瘤放、化疗,应停药至少48小时后,方可继续治疗。4. 孕妇、高血压患者及有癫痫病史者慎用。5. 使用前仔细检查,如发现瓶子有破损,溶解不完全者均不得使用,溶解后的药剂应一次用完。
  • 【药物相互作用】1. 本品与化疗药物同时使用,可加重骨髓毒性,因而不宜与化疗药物同时使用,应于化疗结束后24~48小时使用。2. 本品可引起血浆白蛋白降低,因此,同时使用具有血浆白蛋白高结合的药物应注意调整药物的剂量。3. 注射丙种球蛋白者,应间隔1个月以上再接种本品。
  • 【药理毒理】1.药理作用:重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)作用于造血祖细胞,促进其增殖和分化,其重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟,促进成熟细胞向外周血释放,并能促进巨噬细胞及噬酸性细胞的多种功能。2.毒理作用:2.1急性毒性:结果表明,以最大浓度给小鼠静脉注射和皮下注射,未能求出LD50。其最大耐受量达5000μg/kg,相当于人临床用量(5~10μg/kg)的500~1000倍,观察14天,皮下注射和腹腔注射两种给药途径,动物均未见有明显行为异常,生长良好,毛色光泽,二便正常,无动物死亡。 2.2大鼠长期毒性:用Wister大鼠分为大剂量组(600μg/kg/日)和rhGM-CSF小剂量组(300μg/kg/日),每天皮下注射1次rhGM-CSF,连续五周,结果表明:试验组大鼠的活动、行为、进食情况、体重、大小便等均无异常。血液学和血液生化检查,各项指标及重要脏器肉眼和病理组织学检查,均未见异常改变。恢复性观察,也未发现延迟毒性反应。 2.3犬长期毒性试验:健康杂种犬rhGM-CSF300μg/kg/日和150μg/kg/日,每天皮下注射1次,连续五周,结果表明:rhGM-CSF对犬的活动、行为、进食情况、体重、二便、重要脏器重量均未见有明显影响。血液学和血液生化检查,各项指标正常。重要脏器肉眼和病理组织学检查,均未见异常改变。恢复性观察,未发现延迟毒性反应。2.4生殖毒性试验??致畸敏感期毒性试验:rhGM-CSF大剂量(600μg/kg/日)使大鼠胎仔的体重和身长发育明显抑制,表明rhGM-CSF大剂量对大鼠胚胎发育有显著毒性。rhGM-CSF100μg/kg/日和20μg/kg/日对胎仔外观、体重、身长、尾长、内脏和骨骼等的影响,与生理盐水对照组比较,均无明显差异,未见畸形。表明rhGM-CSF100μg/kg/日和20μg/kg/日对大鼠胚胎发育无明显毒性。2.5皮肤刺激试验:在家兔和豚鼠,rhGM-CSF15μg/0.1ml皮下注射,每日上午1次,连续七天,未观察到皮肤红斑和水肿,表明rhGM-CSF无皮肤刺激。
  • 【生产厂家】哈药集团生物工程有限公司
  • 【批准文号】国药准字S19991012
  • 【生产地址】哈尔滨市呼兰区利民开发区珠海路99号
  • 【药品本位码】86903708000405
摘要:注射用人粒细胞巨噬细胞刺激因子(特尔立)预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。治疗骨髓造血机
2022-09-23 13:43 评论:我想买特尔立的细胞注射,请问联系方式有吗,或者联系下我
摘要:注射用人粒细胞巨噬细胞刺激因子(特尔立)用于防治肿瘤病人因化疗、放疗引起的白细胞减少。禁用于对特尔立
2022-01-18 15:43 评论:经查药监局备案信息,备案日期:2021-06-03:2020年版三部的要求,将本品的通用名称由
摘要:用于防治肿瘤病人因化疗、放疗引起的白细胞减少。应在专科医生指导下使用,病人对本品的治疗反应和耐受性
2017-04-11 09:31 评论: 有这个药卖不
摘要:注射用人粒细胞巨噬细胞刺激因子(华北吉姆欣)预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。治疗骨髓造
2022-01-19 13:03 评论:暂无评论
摘要:用于防治肿瘤病人因化疗、放疗引起的白细胞减少。癌症化疗或放疗后。3-10µg/kg/d,皮下注射持续5-7
2022-01-18 15:52 评论:暂无评论
摘要:注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子(尤尼芬)预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。治疗骨髓造
2019-07-19 17:01 评论:暂无评论
摘要:注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子(尤尼芬)预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。治疗骨髓造
2019-07-19 16:59 评论:暂无评论
摘要:注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子(尤尼芬)1. 预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。 2. 治疗
2018-01-25 10:21 评论:暂无评论
摘要:注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子用于防治肿瘤病人因化疗、放疗引起的白细胞减少。活性成份:重组人粒
2017-09-04 11:31 评论:暂无评论
摘要:注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子1.预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。2.治疗骨髓造血机
2017-08-04 10:29 评论:暂无评论

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131****9493发表于 2016-06-29 10:12:33
注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子怎么购买处方药。
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