兔灵医药 热门产品 → 内窥镜血管采集系统
多款内窥镜血管采集系统因在使用过程中出现故障被召回
内容简介:美国FDA发布关于Getinge和Maquet公司因在使用过程中存在加热丝弯曲或脱落等风险召回VasoView HemoPro 2内窥镜血管采集系统的警示信息如下:FDA将此次召回确定为一级召回。如果您继续使用该设备而不遵循召回说明,可能会导致严重伤害或死亡。
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2025-02-13 14:21 文章
迈柯唯的内窥镜血管采集系统因硅胶脱落被召回
内容简介:迈柯唯(上海)医疗设备有限公司对其生产的内窥镜血管采集系统(注册证号:国械注进20173011945)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2024-12-25 15:57 文章
内窥镜血管采集系统因硅胶脱落风险被召回
内容简介:美国FDA发布关于Getinge和Maquet Cardiovascular公司因硅胶从采集工具上脱落风险召回VasoView HemoPro 1和1.5内窥镜血管采集系统的警示信息详情如下:召回级别:I级,是最严重的召回类型,使用这些产品可能造成严重伤害或者死亡。
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2024-12-19 12:36 文章
迈柯唯主动召回内窥镜血管采集系统
内容简介:迈柯唯(上海)医疗设备有限公司对其生产的内窥镜血管采集系统(注册证号:国械注进20173011945)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2024-06-13 13:25 文章

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