内容简介：迈柯唯（上海）医疗设备有限公司对其生产的内窥镜血管采集系统（注册证号：国械注进20173011945）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2024-12-25 15:57 文章
内容简介：美国FDA发布关于Getinge和Maquet Cardiovascular公司因硅胶从采集工具上脱落风险召回VasoView HemoPro 1和1.5内窥镜血管采集系统的警示信息详情如下：召回级别：I级，是最严重的召回类型，使用这些产品可能造成严重伤害或者死亡。
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2024-12-19 12:36 文章
内容简介：迈柯唯（上海）医疗设备有限公司对其生产的内窥镜血管采集系统（注册证号：国械注进20173011945）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2024-06-13 13:25 文章
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