内容简介：贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司报告，由于涉及产品因样本转盘电机可能与样本转盘对齐不当，可能导致样本转盘转动时出现不规则运动，贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司对其生产的全自动免疫分析仪（注册证号：国械注进20162224740）主动召回。

内容简介：松风齿科器材贸易（上海）有限公司对其生产的金刚砂车针（注册证号：国械注进20162173038）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

内容简介：四川沱江源药业有限公司的一批次防风(220701)抽检不符合规定，详情如下：不符合规定项目：[检查]（（1）水分），批号：220701

内容简介：标识为安国市久旺药业有限公司的一批次防风(23121501)抽检不符合规定，详情如下：不符合规定项目：[检查]（（1）水分），批号：23121501

内容简介：丹东医创药业有限责任公司的注射用炎琥宁抽检不符合规定，详情如下：不符合规定项目：[检查]（有关物质），批号：20231101，规格：80mg

内容简介：其中标识为湖南一格制药有限公司的注射用胸腺肽抽检不符合规定，含量测定详情如下：批号：231007-2、240108-1，规格：30mg、50mg，不符合规定项目：[检查]（活力测定）

内容简介：康民智美（成都）健康科技有限公司生产标签不符合规定的医疗器械艾灸仪详情如下：当事人于2024年6月15日生产的的1台艾灸仪(规格型号：KM-A-B02，批号：KMAB02M124060020)铭牌标识“300VA”，与技术要求规定的660VA，二者不一致。

内容简介：对贵州李富强糖尿病专利产品开发有限公司疑似假药产品贵州苗药创新1号（再次升级版）、贵州苗药稳糖丸（再次升级版）、七彩中药茶（再次升级版）进行认定。经调查发现，其标示的生产单位地址并无经营迹象，随后通过暗访确定假药实际生产地点在乌当区鱼洞峡景区内。

内容简介：宁波市海曙华合玻璃仪表有限公司的玻璃体温计抽检不合格，详情如下：不合格项目：示值检验机构：贵州省医疗器械检测中心，报告编号：SCY240081

内容简介：贵州康义药械有限公司生产的磁疗消痛贴（批号：20240702，规格/型号7.0cm×8.0cm）规格尺寸和磁感应强度不符合医疗器械产品技术要求黔械注准20192090049磁疗消痛贴的要求。现该公司对批号为20240702磁疗消痛贴开展主动召回工作，召回级别为三级。相关召回情况见附表。

内容简介：贵州正鑫实业有限公司生产的医用超声雾化器（批号：240501，规格型号ZX-WHQ-A（加热型））医用超声雾化器雾化器水槽内水温、医用超声雾化器雾化器调节和医用超声雾化器风量调节装置不符合贵州正鑫实业有限公司医用超声雾化器（黔械注准20212080015）的产品技术要求。

内容简介：青岛千江生物工程有限公司报告，由于包装气密性与温度持续时问不符合技术要求等原因，青岛千江生物工程有限公司对其生产的热敷贴（注册或备案号：鲁械注准20212090933 ）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

内容简介：青岛雅世医疗器械有限公司对其生产的红外人体表面温度快速筛检仪（注册或备案号：鲁械注准20142070178）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

内容简介：生产商维曼急救医疗科技两合有限责任公司 WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co.KG对其生产的呼吸机 Ventilator（国械注进20153081989）主动召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

内容简介：北京微仙医疗科技有限公司报告，由于PTFE（聚四氟乙烯）材料包裹支架环，阻碍支架被推出导引管（包装内导引鞘管）的原因，生产商美科微先欧洲有限公司 MicroVention Europe SARL对其生产的颅内支架系统LVIS Intraluminal Support Device（国械注进20213130513）主动召回。