广东省药品监督管理局关于医疗器械抽查检验信息的通告(2020年第7期,总第71期)中,一批标示生产企业为北京康祝医疗器械有限公司的医用压缩式雾化器抽检不符合标准要求。主要不合格项目:无法正常工作。
对本次监督抽检中抽检不合格产品及有关生产企业、经营企业和使用单位,我局已要求有关部门严格依照《医疗器械监督管理条例》等有关规定予以查处。督促企业查明原因、制定整改措施并限期整改。
序号:279
产品名称:医用压缩式雾化器
抽查市区:清远市
标示生产企业:北京康祝医疗器械有限公司
被抽样单位:清远葫芦中医有限公司
型号规格:KD4712
产品编号:出厂编号:201907200060
检验依据:GB 9706.1-2007;京械注准20192080085
检验机构:广东省医疗器械质量监督检验所
检验结果:不符合
主要不合格项目:无法正常工作