艾瑞康羟乙磺酸达尔西利片价格对比 125mg*21片_艾瑞康多少钱

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】羟乙磺酸达尔西利片
【商品名/商标】
艾瑞康
【规格】125mg*7片*3板
【主要成份】本品活性成份为羟乙磺酸达尔西利。
【性状】艾瑞康羟乙磺酸达尔西利片为白色薄膜衣片，除去包衣后显类白色至淡黄色。
【功能主治/适应症】
本品联合氟维司群，适用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的复发或转移性乳腺癌患者。
【用法用量】本品应在有抗肿瘤药物治疗经验的医生指导下用药。1.推荐剂量和给药方法。达尔西利推荐剂量为150mg，每日一次。每天大约同一时间服药，服药前、后1小时禁食。连续服用21天，之后停药7天，28天为一个治疗周期。如果患者漏服一次，当天不需要补服，下一次按计划服药即可。氟维司群的推荐剂量为每次500 mg，分别在第1、15、29天给药，之后每月一次。有关氟维司群用药的详细信息，请参见氟维司群的药品说明书。治疗用药应持续直到疾病进展或出现不能耐受的不良反应。接受达尔西利联合氟维司群治疗的绝经前/围绝经期女性应根据现有临床实践标准同时接受促性腺激素释放激素激动剂治疗。2.剂量调整。(1)药物不良反应所致的剂量调整：治疗过程中如患者出现不良反应，可通过暂停给药、剂量下调或者永久停药进行管理。对于中性粒细胞计数降低、白细胞计数降低等血液学不良反应可首先进行对症治疗并密切观察。对症治疗后仍未缓解的不良反应，可参考表1(详见说明书)原则对达尔西利进行暂停用药或/和下调剂量，剂量调整方案参见表2（详见说明书）。针对达尔西利常见不良反应的管理可参考【注意事项】。(2)特殊人群的使用。儿童或青少年：尚缺乏达尔西利在18岁以下儿童和青少年患者中的安全性和有效性数据。不推荐18岁以下患者使用。老年人：达尔西利目前在≥65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下使用。肝功能不全：目前尚无针对肝功能不全患者进行的达尔西利药代动力学研究。根据达尔西利在318例肝功能正常或轻度异常的晚期乳腺癌患者中的群体药代动力学分析，未见肝功能相关指标(如丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、白蛋白等)对达尔西利的表观清除率和中央室表观分布容积有明显影响。鉴于中度或重度肝功能不全患者使用达尔西利的安全性和有效性尚不明确，不建议中度或重度肝功能不全患者使用达尔西利。目前尚无针对肾功能不全患者进行的达尔西利药代动力学研究。根据达尔西利在318例肾功能正常或轻度异常的晚期乳腺癌患者中的群体药代动力学分析，未见肾功能相关指标(如肌酐、肌酐清除率等)对达尔西利的表观清除率和中央室表观分布容积有明显影响。鉴于中度或重度肾功能不全患者使用达尔西利的安全性和有效性尚不明确，不建议中度或重度肾功能不全患者使用达尔西利。(3)合并使用细胞色素 P450 3A4(CYP3A4)抑制剂：达尔西利治疗期间应避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用，应考虑暂停达尔西利。在停止使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除3-5个半衰期后，可恢复达尔西利用药至合并使用CYP3A4强抑制剂前的给药剂量和频率(见【药物相互作用】)。
【不良反应】说明书描述了在临床试验中观察到的判断为可能由达尔西利和/或氟维司群引起的不良反应及其发生率。由于每项临床试验的条件各不相同，在一个临床试验中观察到的不良反应的发生率不能与另一个临床试验观察到的不良反应发生率直接比较，也可能不能反映临床实践中的实际发生率。详见说明书。
【禁忌】已知对达尔西利或本品任何成份过敏者禁用艾瑞康羟乙磺酸达尔西利片。
【注意事项】包括中性粒细胞减少症等注意事项，详见说明书。
【药物相互作用】达尔西利于CYP3A4强抑制剂、CYP3A4强诱导剂、转运蛋白的相互作用，详见说明书。
【孕妇及哺乳期妇女用药】有生育能力的女性：接受达尔西利治疗的有生育能力的女性，应在治疗期间以及治疗结束后7个月内采取有效的避孕措施(见【药理毒理】。孕妇：尚缺乏关于孕妇使用达尔西利的数据。动物研究显示达尔西利具有生殖毒性(见【药理毒理】)。不建议孕妇使用达尔西利。哺乳期妇女：尚未在人体或动物中进行相关研究以评价达尔西利对乳汁生成，是否左在千母可由或对母乳喂养婴儿的影响。尚不清楚达尔西利是否会分泌至人乳汁中。建议哺乳期妇女在接受达尔西利治疗期间停止母乳喂养。
【老年患者用药】在接受达尔西利联合氟维司群治疗的286例患者中，36例(13%)为65岁及以上患者。尚未发现上述患者与年轻患者在达尔西利的安全性或有效性方面存在明显差异。由于目前临床试验中老年患者人数有限，建议老年患者应在医生指导下使用。
【儿童用药】目前尚无达尔西利用于18岁以下患者的安全性和有效性数据。
【药理毒理】药理作用：达尔西利是一种周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4和6)的抑制剂。达尔西利可降低CDK4和6信号通路下游的视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)磷酸化水平，并诱导细胞G1期阻滞，从而抑制Rb阳性肿瘤细胞的增殖。
【贮藏】密封，不超过25℃保存。
【有效期】18个月。
【生产厂家】江苏恒瑞医药股份有限公司
【药品上市许可持有人】江苏恒瑞医药股份有限公司
【批准文号】国药准字H20210055
【生产地址】连云港经济技术开发区临港产业区东晋路
【条形码】6923341207607
【药品本位码】86901445003352