经查,圣犹达医疗用品比利时有限公司St. Jude Medical Coordination Center BVBA的“植入式心脏起搏电极导线Pacing Lead(国械注进20193122068)”是经国家药监局批准进口的第三类医疗器械,“LPA1200M”是该产品型号。
国械注进20193122068的注册信息如下:
注册证编号:国械注进20193122068
注册人名称:圣犹达医疗用品比利时有限公司St. Jude Medical Coordination Center BVBA
注册人住所:The Corporate Village, Da Vincilaan 11 Box F1, 1935 Zaventem, Belgium
生产地址:1. 15900 Valley View Court, Sylmar, CA 91342, USA; 2. Lot A Interior - #2 Rd Km.67.5, Santana Industrial Park, Arecibo PR 00612, USA; 3. Plot 102, Lebuhraya Kampung Jawa, Bayan Lepas Industrial Zone 11900 Penang, MALAYSIA
代理人名称:雅培医疗用品(上海)有限公司
代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区泰谷路169号B楼四层402室
产品名称:植入式心脏起搏电极导线Pacing Lead
型号规格:LPA1200M
结构及组成/主要组成成分:该产品由电极导线(1根)、与电极导线相连的不透X射线的缝合套筒(1个)、备用缝合套筒(1个)、静脉拉钩(1个)、夹持工具(2个)、电极头保护套(1个)和不锈钢塑形钢丝(5根)组成。
适用范围/预期用途:该产品与适配的脉冲发生器联合使用,在右心房或右心室中提供持续感知和起搏。该产品属于磁共振环境条件安全的医疗器械,患者在制造商规定的条件下可接受临床1.5T磁共振成像检查,具体要求详见产品说明书。
备注:原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3214073号
审批部门:国家药品监督管理局
批准日期:2019-05-16
有效期至:2024-05-15