钛网融合器价格对比

【产品名称】钛网融合器
【型号规格】905-163 圆形钛网,直径16mm*30mm
【结构与组成】钛网融合器由钛网、钛网环、钛网环螺钉组成，钛网和钛网环采用符合ASTM-F67规定的2级纯钛材料制成，钛网环螺钉采用符合ASTM-F136标准规定的Ti6Al4VELI钛合金材料组成。表面未着色。非灭菌包装。
【适用范围】
与脊柱内固定系统配合，适用于胸腰椎（T1到L5）椎体置换以及恢复因肿瘤及/或骨折引起的病变/椎体受损而丢失的高度。
【生产厂家】美国美敦力枢法模丹历股份有限公司
【药品上市许可持有人】美敦力(上海)管理有限公司
【注册证号】国械注进20163135089
【生产地址】美国2500 Silveus Crossing Warsaw,IN 46582 USA 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室

注册证编号国械注进20163135089
注册人名称美敦力枢法模丹历股份有限公司Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.
注册人住所 1800 Pyramid Place Memphis, TN 38132, USA
生产地址 2500 Silveus Crossing Warsaw ,IN 46582 USA
代理人名称美敦力（上海）管理有限公司
代理人住所
中国（上海）自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室，2106F室、2106G
室、2106H室
产品名称钛网融合器PYRAMESH C TITANIUM MESH
管理类别第三类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分
该产品由钛网、钛网环、钛网环螺钉组成，钛网和钛网环采用符合ASTM F67规定的2级纯
钛材料制成，钛网环螺钉采用符合ASTM F136标准规定的Ti6Al4VELI钛合金材料组成。表
面未着色。非灭菌包装。
适用范围/预期用途
与脊柱内固定系统配合，适用于胸腰椎（T1到L5）椎体置换以及恢复因肿瘤及/或骨折引起
的病变/椎体受损而丢失的高度。
原注册证编号：国械注进20163465089延续注册产品技术要求未发生变化，沿用原核发的
产品技术要求。
审批部门国家药品监督管理局
批准日期 2021-06-10
有效期至 2026-06-09

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