关于江苏省2022年第2期医疗器械、药品包装材料质量的通告。为加强医疗器械、药品包装材料质量监管，保障产品使用安全有效，根据年度抽检工作安排，江苏省药品监督管理局组织对医疗器械生产、经营、使用单位进行了抽检。发现1批次医用防护服不符合规定：河南省科隆医疗器械有限公司生产，不合格项目为无菌、针距、抗静电性。具体通告信息如下：
产品名称：医用防护服
被抽查单位：江苏疗源医疗器械有限公司
标示生产企业：河南省科隆医疗器械有限公司
规格型号：连身式 185
生产日期/批号/出厂编号：2022年3月4日/17220304/无
不合格项目：无菌、针距、抗静电性
对上述抽检中发现的不合格产品，我省各级药品监督管理部门已督促企业对相关产品进行风险评估，根据缺陷的严重程度确定召回级别，主动召回产品并公开召回信息；同时，督促企业尽快查明产品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。我省各级药品监督管理部门已组织对不合格产品生产、经营、使用单位进行依法查处。
江苏省药品监督管理局
2023年4月18日
粤公网安备 44190002000244号