四川省药品监督管理局关于发布医疗器械监督抽检结果的通告,2023年第2号。为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品质量安全有效,2022年四川省药品监督管理局组织对医疗器械生产、经营、使用环节进行监督抽查检验,发现44批(台)产品不符合标准规定。其中13批次医用防护服不合规,分别为河南世华医疗用品有限公司,安宇(河南)控股有限公司,四川恒明科技开发有限公司,江西恒达医疗器械有限公司,河南艾尔乐健康产业有限公司,河南省雪晴医疗器械有限公司,河南省斯科塞斯科技发展有限公司,河南世华医疗用品有限公司,广东宏健医疗器械有限公司,成都康惠净科技有限公司,振德医疗用品股份有限公司,四川恒明科技开发有限公司,稳健医疗(崇阳)有限公司生产。具体通告信息如下:
标示产品名称:医用一次性防护服
被抽样单位:旺苍县疾病预防控制中心
标示医疗器械注册人:河南世华医疗用品有限公司
生产批号/生产日期/出厂编号:A21091615/2021年9月16日/无
规格/型号:连身式
抽样单位:广元市市场监督管理局
检验机构:四川省医疗器械检测中心
不符合规定项目:无菌
标示产品名称:医用一次性防护服
被抽样单位:内江弘心医院
标示医疗器械注册人:安宇(河南)控股有限公司
生产批号/生产日期/出厂编号:B21081803/2021年8月18日/无
规格/型号:连身式165
抽样单位:内江市市场监督管理局
检验机构:四川省医疗器械检测中心
不符合规定项目:无菌
标示产品名称:医用一次性防护服
被抽样单位:南充市高坪区东观中心卫生院
标示医疗器械注册人:四川恒明科技开发有限公司
生产批号/生产日期/出厂编号:20211102/2021-11-02/无
规格/型号:连身式175
抽样单位:南充市食品药品检验所
检验机构:四川省医疗器械检测中心
不符合规定项目:外观;断裂强力
标示产品名称:医用一次性防护服
被抽样单位:邛崃市疾病预防控制中心
标示医疗器械注册人:江西恒达医疗器械有限公司
生产批号/生产日期/出厂编号:20210725/2021年7月25日/无
规格/型号:连身式175(XL)
抽样单位:邛崃市市场监督管理局
检验机构:四川省医疗器械检测中心
不符合规定项目:外观
标示产品名称:医用防护服
被抽样单位:北川羌族自治县中羌医医院
标示医疗器械注册人:河南艾尔乐健康产业有限公司
生产批号/生产日期/出厂编号:20211115/20211115/无
规格/型号:无菌连身式 180
抽样单位:北川羌族自治县市场监督管理局
检验机构:四川省医疗器械检测中心
不符合规定项目:外观;断裂强力;无菌
备注:标示注册人认为非其产品,涉嫌假冒,正调查核实情况