吸入用布地奈德混悬液价格对比 30支 佰畅致舒

• 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
• 【产品名称】吸入用布地奈德混悬液
• 【商品名/商标】

  佰畅致舒/力成药业

• 【规格】2ml:1mg*5支*6袋
• 【主要成份】布地奈德。
• 【性状】本品为细微颗粒混悬液，静置后有细微颗粒沉淀，振摇后成白色或类白色混悬液。
• 【功能主治/适应症】

  治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用。

• 【用法用量】起始剂量、严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量：成人：一次1～2mg，一天二次。儿童：一次0.5～1mg，一天二次。维持剂量：维持剂量应个体化，应是使病人保持无症状的最低剂量。建议剂量：成人：一次0.5～1mg，一天二次。儿童：一次0.25～0.5mg，一天二次。
• 【不良反应】布地奈德的耐受性好。大多数不良反应都很轻，且为局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并发症与剂量有关。每天服用1.6mg或更多布地奈德，且长期单独使用的病人中，有50%的病人出现类固醇过量的临床表现。已见报道的不良反应(＞1%)包括：声嘶、溃疡、咽部疼痛不适、舌部和口腔刺激、口干、咳嗽和口腔念珠菌病。如果发现口咽念珠菌病，可用适当的抗真菌药治疗，并继续使用布地奈德。让病人在每次吸入后漱口，可使念珠菌感染的发生率减至最低。偶见下列不良反应报道(＜1%)：喉部不适、头痛、头晕、味觉减弱、口渴、腹泻、恶心、体重增加、疲劳和皮肤反应(如：荨麻疹、皮疹和皮炎)。精神症状，如：神经质、烦燥不安和抑郁，在使用布地奈德和其它糖皮质激素都有报道。罕见布地奈德在气道高反应性病人中引起支气管收缩。
• 【禁忌】对布地奈德或其他任何成分过敏者。
• 【注意事项】一般事项：运动员慎用。局部效应：在临床研究中，一些患者出现了口腔和咽部的局部白色念菌感染。治疗组与安慰剂对照组的发生率类似。如果发生此类感染，可能需要进行相应的抗真菌治疗和/或中断本品的治疗。患者应在吸入布地奈德混悬液后漱口。疾病恶化和急性哮喘发作：布地奈德不是支气管扩张剂，因而不应用于快速缓解急性支气管痉挛或者其它哮喘急性发作。在本品治疗期间，如果哮瑞患者对常用剂量的支气管扩张剂无响应时，应立即与医生联系。在发作期间，患者可能需要口服皮质类固醇治疗。速发型过敏反应等超敏反应：使用本品报告了速发型过敏反应、皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和支气管痉挛等超敏反应，应停止使用本品。免疫抑制：使用免疫抑制药物的患者比健康个体更容易发生感染。例如，对于使用皮质类固醇的易感儿或成人，水痘或麻疹的发病过程更为严重，甚至致命。没有患过这些疾病，或未曾接种免疫的儿童或成人惠者应避免这类感染。类固醇治疗的剂量，途径和持续时间如何影响播散性感染的风险尚不清楚。潜在疾病和/或先前的类固醇治疗对患者感染风险的影响亦不清楚。如果暴露于水痘病毒感染源，可能需要予以水痘带状疱疹免疫球蛋白(VZIG)或者静脉滴注免疫球蛋白(IVIG)预防。如果暴露于麻疹病毒染源，可能需要予以肌肉注射免疫球蛋白(IG)进行预防。(有关VZIG和IG的处方信息的详细说明参见其药品说明书)。如果患者出现了水痘，应考虑使用抗病毒药物治疗。尚未研究使用吸入性皮质类固醇患者的水痘或麻疹感染的临床病程。然而，一项临床研究考察了12个月至8周岁儿童哮喘患者在接受本品治疗后的免疫应答情况。在一项开放标记，非随机临床研究中，检测了243名年龄12个月到8岁之间的哮喘患者对水痘疫苗的免疫应答情况，这些患者接受了每日0.25mg至1mg本品(n=151)或非类固醇药物的哮喘治疗(n=92)(即β2-受体激动剂、白三烯受体拮抗剂、尼多克米罗)。从对疫苗接种后应答产生血清保护性抗体滴度≥5.0(gpELISA值)的患者百分比来看，本品治疗组(85%)和非皮质类固醇药物治疗组(90%)接近。接受本品治疗的儿童患者中，没有出现因接种疫苗而感染的水痘。呼吸道存在活动性或非活动性结核感染，未加治疗的全身性真菌、细菌、病毒或寄生虫感染，或者眼单纯疱疹的患者需慎重吸入用皮质类固醇。全身性皮质类固醇治疗患者转换：对于从全身性皮质类固醇转换至吸入性皮质类固醇的患者，需要特别谨慎，因为哮喘患者从全身性皮质类固醇转换至全身作用更少的吸入性皮质类固醇治疗期间或者换药后，出现过因肾上腺功能不全导致的死亡。撤回全身性皮质类固醇治疗后，需要数月才能恢复下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴功能。既往每日维持泼尼松龙20mg或以上剂量的患者可能最容易受到影响，特别是当他们的全身性皮质类固醇突然完全撤回时。在HPA轴受到抑制期间，当患者遇创伤、手术、感染(特别是胃肠炎)或其它与严重电解质损失有关的情况时，可能出现肾上腺皮质功能不全的症状或体征。虽然本品在上述情况下可以控制哮喘症状。但在临床推荐剂量下，无法提供人体正常生理量的类固醇及应对紧急情况的糖皮质激素活性。应指导停用全身性皮质类固醇的患者在应激或重度哮喘发作期间，立即恢复口服皮质类固醇(大剂量)并联系其医生以获得进一步指导。还应指导这些患者携带医疗警示卡，说明他们在应激或重度哮喘发作期间可能需要补充全身性皮质类固醇。对于由口服类固醇转为本品治疗的病人要缓慢撤药。最初，本品应与患者全身性皮质类固醇的常用维持剂量同时使用。大约一周后，可以通过减少每日剂量或每日交替剂量开始逐渐停用全身性皮质类固醇。根据患者反应，可在间隔一周或两周后进一步递减。通常，缩减量不应超过泼尼松剂量或其等效物的25%。强烈建议缓慢撤药。在口服类固醇撤药期间，应密切观察患者的肺功能(FEV1或AM PEF)，β-激动剂使用情况，以及哮喘症状。此外，还需要观察与肾上腺皮质功能不全相关的症状，如疲劳、倦怠、虚弱、恶心和呕吐以及低血压等。患者从全身性皮质类固醇转换至本品治疗后，可能发生之前受全身性皮质类固醇治疗所抑制的过敏症状或其他免疫系统疾病，例如鼻炎、结膜炎、嗜酸性粒细胞异常、湿疹及关节炎。口服类固醇停药期间，一些患者可能出现口服类固醇撤药相关的症状，如关节和/或肌肉痛、倦怠及情绪低落，即使他们的呼吸功能能够得到维持甚至出现了改善。肾上腺皮质功能亢进和肾上腺抑制：本品通常有助于控制哮喘症状，对HPA功能的抑制作用小于治疗等效的口服泼尼松。由于存在对皮质醇生成影响的个体敏感性，医生应在处方本品时考虑此信息。由于吸入类固醇存在全身吸收的可能性，应当对接受本品治疗的患者出现的任何全身类固醇作用进行观察。在术后或应激期间，应特别注意观察患者上腺反应不足的征象。少数患者可能出现一些全身类固醇治疗的作用，如肾上腺功能亢进以及肾上腺抑制(包括肾上腺危象)，特别是当布地奈德长期以高于推荐剂量给药时。如果出现此类反应，应逐渐减少本品的剂量，此撤药方案符合公认的哮喘症状管理程序以及全身类固醇的减药策略。骨密度降低：患者长期使用吸入性皮质类固醇，观察到骨密度(BMD)降低。BMD的微小变化在长期转归上的临床意义尚不清楚。具有骨矿物质含量降低的主要风险因素，如长期制动或活动受限、骨质疏松症家族史、营养不良或长期使用可减少骨量的药物(如抗痉挛药和皮质类固醇)的患者应按确定的护理标准进行监测和治疗。对生长的影响：儿科患者接受包括布地奈德在内的经口吸入皮质类固醇，可能导致生长速度减缓。应对接受本品的儿科患者的生长情况进行定期监测。为了使包括本品在内的吸入性类固醇的全身性影响最小，应对每位接受治疗的患者滴定至最低有效剂量(参见[儿童用药])。青光眼和白内障：在长期给药吸入性皮质类固醇(包括布地奈德)后，报告存在青光眼、眼压升高和白内障。因此，对于视力改变或有眼压升高、青光眼和/或白内障史的患者，需要密切监测。矛盾性支气管痉挛和上呼吸道症状：与其它吸入性哮喘药同时使用时，服药后可能出现支气管痉挛，并伴有哮鸣的即时性加重。如果在本品给药后出现了急性支气管痉挛，必须立即使用一种速效吸入性支气管扩张剂进行治疗，中断本品治疗，并且采取其它替代治疗方案。嗜酸性粒细胞异常和Churg-Strauss综合征：在极少数情况下，接受吸入皮质类固醇治疗的患者可能出现全身性嗜酸性粒细胞异常。一些患者具有与Churg-Strauss综合征一致的血管炎临床特征，Churg-Strauss综合征通常用全身性皮质类固醇疗法来治疗。这些事件通常(但并非总是)与使用吸入性皮质类固醇后口服皮质类固醇的减少和/或撤药有关。医疗服务提供者应警惕患者的嗜酸性粒细胞增多、血管炎皮疹、肺部症状恶化、心脏并发症和/或神经病变。布地奈德与这些潜在病症之间的相关性尚未确定。肝功能：尚未对肝损伤患者进行使用本品的正式药代动力学研究。然而，由于布地奈德主要通过肝代谢清除，所以肝功能损伤可能导致血浆中布地奈德蓄积。因此，应对肝病患者进行密切监测。
• 【药物相互作用】布地奈德等皮质类固醇的主要代谢途径是经细胞色素P450(CYP)同工酶3A4(CYP3A4)代谢。口服酮康唑(一种强效CYP3A4抑制剂)后，会导致口服布地奈德平均血药浓度增加。CYP3A4抑制剂联合用药可抑制布地奈德的代谢并增加其全身暴露。考虑将吸入用布地奈德混悬液与长期酮康唑和其他已知的强效CYP3A4抑制剂(如利托那韦、阿扎那韦、克拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑、奈法唑酮、奈非那韦、沙奎那韦、泰利霉素)联合用药时应谨慎。在用雌激素和避孕类固醇治疗的女性中观察到血浆中皮质类固醇浓度升高且效果增强，但布地奈德和同时摄入低剂量复方口服避孕药未观察到这一效果。由于可能抑制肾上腺功能，因此对垂体功能不全患者进行ACTH刺激试验可能出现假阳性结果(低值)。
• 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕期妇女用药：致畸效应：FDA将其划分为妊娠安全分级B。布地奈德与其它皮质类固醇一样对家兔和大鼠存在致畸性和胚胎毒性。在一项研究中家兔接受约为成人最大推荐每日吸入剂量的0.4倍，大鼠接受约为成人最大推荐每日吸入剂量的4倍皮下给药，导致胎仔数量减少，幼仔体重降低和骨骼发育异常。在另一项对大鼠进行的研究中，以约为成人最大推荐每日吸入剂量的2倍(基于μg/m2计算)吸入给药后，没有观察到药物的致畸作用和胚胎毒性。与人类相比，啮齿类动物更容易受到类固醇的致畸作用影响。在妊娠妇女的研究中，没有数据证明吸入性布地奈德在妊娠期间会增加胎儿畸形的风险。在一项大样本前瞻性群组流行病学调查中，考察了三项来自瑞典覆盖1995-1997年间约99%妊娠妇女的数据(即瑞典医学出生记录，先天畸形登记，以及儿童心脏病学登记)，结果显示在妊娠早期使用吸入性布地奈德并不会增加胎儿先天畸形的风险。对2014名母亲在妊娠早期(通常为末次月经日期后的10～12周，这一时期被认为是最容易出现重要器官畸形的阶段)使用过吸入性布地奈德治疗哮喘的婴儿进行了先天畸形的研究，先天畸形的发生率与总人口中的发生率接近(分别为3.8%和3.5%)，口面裂畸形的婴儿数量与正常人群中的预期发生数量接近(分别为4例和3.3例)。上述数据在另一项包含2534名母亲曾使用吸入性布地奈德的婴儿的研究中，婴儿畸形的发生率与同一时期所有新生儿先天畸形的发生率没有差异(3.6%)。除在动物研究的发现之外，妊娠期间用药造成胎儿伤害的可能性极小。然而，人体研究并不能完全排除伤害的可能性，妊娠期间仅在确实必要时才能使用吸入用布地奈德。非致畸效应：母亲在妊娠期间接受类固醇治疗后，新生儿可能出现肾上腺功能减退。应对这类婴儿进行密切监视。在动物研究中发现布地奈德可透过胎盘屏障。和其他类固醇激素一样，布地奈德皮下给药后在兔子和大鼠中已发现胚胎发育异常。大鼠吸入后也见到相似的作用。这些发现与人的相关性还没有确定。大量的前瞻性流行病学研究结果及世界范围的上市后使用经验未发现怀孕期间使用吸入布地奈德会对胚胎及新生儿产生不良作用。与其它药物一样，怀孕期间使用布地奈德应当权衡其对母体的益处及其对胚胎的可能风险。哺乳期妇女用药：和其他类固醇一样，布地奈德可分泌到人乳汁内。布地奈德干粉吸入剂的有关数据显示，婴儿经乳汁每日口服摄入的布地奈德的总量约为母亲的0.3%-1%。对于使用本品的哺乳期妇女尚无研究；然而，可以预测婴儿通过哺乳，同样会从母体获得一定百分比的布地奈德。因此，只有当临床治疗需要时，哺乳期妇女才可以使用本品进行治疗。医生需要权衡母乳喂养对母亲和婴儿的收益与婴儿暴露于微量布地奈德中的潜在风险。
• 【老年患者用药】同成人[用法用量]在三项成年患者中进行的吸入用布地奈德混悬液临床试验中，全部215例患者中有65人(30%)年龄为65岁以上，22人(10%)年龄为75岁以上。这些患者与较年轻的患者相比，在安全性指标上没有差异。其它的临床报道或者医学观察也没有在老年患者和较为年轻的患者中发现差异。
• 【儿童用药】见[用法用量]在6至12个月婴儿中用药的安全性和有效性已评估但尚不充分。在12个月至8岁儿童中用药的安全性和有效性已确定。(见[药理毒理]和[不良反应])在141名6-12个月的有轻至中度哮喘或复发性/持续性哮鸣的儿童患者中进行了为期12周的临床研究。所有患者随机接受每日一次0.5mg或1mg的本品或安慰剂治疗。在试验开始和结束时，采用ACTH刺激试验对患者的肾上腺轴功能加以评估，比较本品治疗组与安慰剂组相对于基线的平均变化，结果表明患者的肾上腺功能并未受到抑制。就个体而言，这一研究中有7名患者(本品治疗组6人，安慰剂组1人)出现了由正常基线刺激皮质醇水平向着12周时的异常皮质醇水平的漂移(参见[药理毒理])。与安慰剂组患者相比，接受本品治疗组观察到了更多的肺炎患者，本品0.5mg、1mg以及安慰剂组分别为2、1和0人。在这项12周的研究中，同样观察到了药物对生长发育的影响呈剂量依赖性。安慰剂组中的儿童在12周期间平均长高3.7cm，高的增加分为3.5cm和3.1cm。对应的12周生长速度的预期平均减少值(95%CI)，在安慰剂组和本品0.5mg组之前为0.2cm(-0.6到1.0)，而在安慰剂组和本品1mg组之间为0.6cm(-0.2到1.4)。这些结果发现，在年龄5-12个月的儿童中使用本品可能引起全身作用，这与其它吸入性皮质类固醇研究中所报告的生长抑制的研究发现相一致。对照临床研究已经显示，吸入性皮质类固球可能导致儿童患者生长速度的降低。在这些研究中，生长速度下降的平均值约为1厘米/年(范围在0.3-1.8cm/年)，并且似乎与药物的剂量和暴露时间有关。在缺乏下丘脑一垂体-肾上腺(HPA)轴抑制实验室证据的情况下观察到该影响，表明对于全身皮质类固醇暴露的儿童患者，与通常所采用的HPA-轴功能测试相比，生长速度是更敏感的指标。经口吸入性皮质类固醇与生长速度减慢有关的长期影响，包括对最终成年身高的影响，尚不清楚。经口吸入性皮质类固醇治疗停药后，出现生长发育“追赶”的可能性尚未得到充分的证实。在一项5-12岁儿童哮喘研究中，观察到使用布地奈德粉吸入剂200μg每日两次(n=311)给药组的患儿较接受安慰剂(n=418)治疗的患儿，在一年结束时的生长速度减慢了1.1cm；在继续三年的治疗后，发现这两个治疗组之间的生长差异并未进一步增加。在4年结束时，使用布地奈德干粉吸入剂治疗的患者与使用安慰剂治疗的患儿拥有相近的生长速度。该研究得出的结论，可能受到治疗组间使用皮质类固醇不均等，以及纳入了在研究期间达到青春期的患者数据等因素的干扰。应当对接受包括本品在内的吸入性类固醇治疗的儿童患者的生长发育情况进行定期检测。要通过采用本品治疗的临床获益和风险，结合其它替代性治疗的收益，权衡持续性使用药物治疗对生长发育的潜在影响。为了最大程度减少包括本品在内的吸入类固醇的全身作用，应对每名患者逐渐滴定至他/她的最低有效剂量。
• 【药理毒理】本品为不含卤素的肾上腺皮质激素类药物，具有抑制呼吸道炎症反应，减轻呼吸道高反应性，缓解支气管痉挛等作用。作用机制：布地奈德是一种强效糖皮质激素活性和弱盐皮质激素活性的抗炎性皮质类固醇药物。在标准体外模型及动物模型中，布地奈德与糖皮质激素受体的亲和力约为皮质醇的200倍，其局部抗炎能力约为后者的1000倍(大鼠巴豆油致耳水肿试验)。作为全身活性评价结果，布地奈德在大鼠胸腺退化试验中，经皮下给药的效能约为皮质醇的40倍，而其口服给药的效能约为后者的25倍。本品的活性来自于其活性药物布地奈德。在糖皮质激素受体亲和力研究中，22R构型的活性约为其差向异构体22S构型的2倍。体外研究显示，两种构型的布地奈德之间并不相互转化。糖皮质激素在哮喘炎症中的确切作用机制尚不清楚。炎症是哮喘发病机制中的一个重要部分。糖皮质激素已被证实对多种细胞类型(如肥大细胞、嗜酸性粒细胞、中性白细胞、巨噬细胞及淋巴细胞)和介导因子(如组胺、类花生酸类及细胞因子类)参与的过敏性或非过敏性炎症存在广泛的抑制作用。糖皮质激素对哮喘的治疗效果可能归功于其抗炎作用。在针对哮喘患者进行的一系列包括吸入驱动剂、多剂量干粉吸入剂、雾化吸入混悬剂在内的不同配方及给药系统的广泛吸入性布地奈德制剂的研究表明，局部抗炎活性与糖皮质激素全身给药治疗相比显示出了优势。这一现象可以解释为局部给药所获得的相对更高的局部抗炎作用，避免了口服吸收药物显著的肝脏首过降解效应(85%-95%)以及低效能的代谢产物。药效学：传统剂量的吸入布地奈德的治疗效果很大程度上可以通过其对呼吸道的局部作用加以解释。为了确认全身吸收并非吸入性布地奈德临床疗效的显著影响因素，因而在成年哮喘患者中进行了一项临床研究用于比较400μg布地奈德经配有定距管的加压定量吸入装置给药与1400μg口服给药以及安慰剂治疗的效果差异。该研究证实，尽管两种制剂的系统药物浓度水平大体接近，吸入性布地奈德存在治疗效果，而口服布地奈德却未显示出临床疗效。在吸入布地奈德混悬液后，对哮喘症状控制情况的改善出现于开始治疗后的2-8天内，但在随后的4-6周仍没有达到该药的最大治疗收益。已经通过多种应激性模型(包括组胺、乙酰甲胆碱、焦亚硫酸钠以及单磷酸腺苷)证实了布地奈德经干粉吸入器给药可以减少哮喘患者的支气管高反应性。但这些模型与临床实践的关联性尚不明确。布地奈德采用1600μg每日剂量(每次800μg，每天两次)经干粉吸入器进行预防性给药2周后，可以减少宿主吸入变应原刺激后的急性期过敏反应(早期反应)以及延缓(后期反应中)FEV1的下降。本品对HPA功能轴的影响通过三项，为期12周，双盲，安慰剂对照的临床试验研究进行了探索，研究对象为年龄在6个月到8岁之间，持续存在哮喘的293名儿童患者。对于大多数患者，在给予推荐剂量的本品治疗后，采用短期二十四肽促皮质素(ACTH)刺激试验评价的应激反应中皮质醇生成增加的能力并未发生变化。在年龄6个月至2岁的患儿亚组(n=21)中，患者分别接受每日总给药剂量相当于0.25mg(n=5)、0.5mg(n=5)、1mg(n=8)的本品或者安慰剂(n=3)给药治疗后，在12周的ACTH-刺激的皮质醇水平相对于基线时的平均变化有所下降，而安慰剂组在12周时峰皮质醇水平有所增加。这些变化与安慰剂相比平均差异没有统计学显著性。另一项试验在141名年龄6-12个月，患有轻度至中度哮喘或复发/持续性哮鸣的儿童患者中进行了研究。所有患者随机分配接受每日一次的0.5mg或1mg的本品，或者安慰剂治疗。在0.5mg、1mg的本品，及安慰剂治疗组中分别有总计28、17和31名患者在研究的基线期和试验结束后进行了ACTH刺激后的血清皮质醇水平的评价。本品治疗的患者与安慰剂治疗组相比，12周时ACTH刺激产生的皮质醇扣除基础血浆皮质醇水平后，与基线期相比的平均水平改变没有显示出肾上腺抑制。然而，这一试验中的7名患者(其中4人接受本品0.5mg，2人接受本品1mg，另外1人接受安慰剂治疗)在第12周时显示出了正常基线刺激皮质醇水平(≥500nmol/L)朝着低于正常水平(＜500nmol/L)的偏移。在接受本品治疗的这些患者中的4人，皮质醇水平接近了500nmol/L的截断值。本品0.5mg，每日两次给药，以及本品1mg和2mg，每日两次给药(分别为临床推荐每日最高总剂量的2倍和4倍)对24小时尿皮质醇排泄的影响，在18名6-15岁的持续哮喘的儿童患者中，采用交叉试验设计(每个剂量水平治疗4周)进行了研究。以2倍和4倍于临床推荐每日剂量给药可以使尿液中皮质醇排泄量呈现剂量依赖性的减少。与研究的导入期相比，这两种更高剂量的本品(1mg和2mg，每日两次)能够显著性的减少(43%-52%)尿液中皮质醇的排泄。本品的最高推荐剂量，即每日总剂量1mg，并未被证实能够相比于导入期水平显著性降低尿液中皮质醇的排泄。
• 【药物过量】吸入用布地奈德混悬液过量用药后发生急性毒性的可能性非常低。如果长时间过量使用吸入类固醇，将会出现全身类固醇作用，诸如肾上腺皮质功能亢进或生长抑制等(参见[注意事项])。 药物对于小鼠的最低致死吸入剂量为100mg/kg(以体表面积计，分别约为成人或儿童每日最大推荐吸入剂量的410或120倍)。对于大鼠，当吸入剂量达到68mg/kg(以体表面积计，分别约为成人或儿童每日最大推荐吸入剂量的550或160倍)没有出现动物死亡。小鼠最小口服致死剂量为200mg/kg(以体表面积计，分别约为成人或儿童每日最大推荐吸入剂量的810或240倍)。大鼠最小口服致死剂量低于100mg/kg(以体表面积计，分别约为成人或儿童每日最大推荐吸入剂量的810或240倍)。
• 【药代动力学】吸收：在4-6岁的哮喘儿童中，经雾化抛射给予吸入用布地奈德混悬液的全身绝对生物利用度(如肺+口腔)约为标示剂量的6%。对于儿童，1mg药物雾化给药约20分钟后，可以达到2.6nmol/L的血浆峰浓度。以AUC和Cmax评估，儿童和成人在吸收相同剂量的吸入用布地奈德混悬液后，全身暴露量相同。分布：在4-6岁的哮喘儿童中，布地奈德稳态血浆分布容积为3L/kg，与健康成年人相同。布地奈德血浆蛋白的结合率为85%-90%，达到或超过推荐给药剂量时，药物的血浆蛋白结合度在血药浓度1-100nmol/L范围内恒定。布地奈德几乎不与皮质类固醇结合球蛋白结合。布地奈德迅速与红细胞结合并达平衡，此过程与药物浓度无关，全血/血浆浓度比约为0.8。代谢：采用人类肝脏匀浆进行的体外研究显示，布地奈德在体内被迅速充分代谢。经细胞色素P450(CYP)同功酶3A4(CYP3A4)催化进行生物转化的两种主要代谢产物为16α-羟基泼尼松龙和6β-羟基布地奈德。这两种代谢产物的糖皮质激素活性均不及母体化合物的1%。体内和体外代谢形式没有发现区别。在人类肺脏和血清制品中所观察到的代谢性灭活作用可以忽略不计。排泄和消除：布地奈德主要经肝脏清除，代谢产物经尿液和粪便排泄。对于成年人，静脉给药后约有60%的放射标记剂量经尿液排出。在尿液中没有检测出原型药物。在4-6岁的哮喘儿童中，布地奈德雾化给药后的终末半衰期为2.3小时，全身清除率为0.5L/min，经体重差异校正后，较健康成年人约增加了50%。特殊人群：药代动力学不因种族、性别或年龄而不同。肝功能不全：肝功能不全可能会影响到皮质类固醇的消除。口服给药后全身生物利用度加倍证明布地奈德的药代动力学受到肝功能损伤的影响。然而，布地奈德静脉给药的药动学，在肝硬化患者中与健康成年受试者中相近。哺乳期妇女：8名患有哮喘的哺乳期妇女，每日200或400μg，一日两次，连续3个月吸入布地奈德混悬液，对其产后的1-6个月进行研究。布地奈德在这些妇女中的系统暴露量与其他研究中的非哺乳期哮喘妇女类似。对给药后8小时的母乳分析，400和800μg布地奈德给药后乳汁中出现的最大药物浓度分别为0.39和0.78nmol/L，在给药后的45分钟内。预计婴儿通过这一研究中所采用的两种给药方案从母乳中口服吸收布地奈德的每日剂量分别约为0.007和0.014μg/kg/天，约占母亲吸入药物剂量的0.3%-1%。从5名婴儿哺乳后90分钟(并且约为母亲给药治疗后的140分钟)时获得的血浆样本检测的布地奈德血药浓度水平低于定量限(4名婴儿＜0.02nmol/L，而1名婴儿＜0.04nmol/L)(参见[注意事项]，[孕期及哺乳期妇女用药])。
• 【贮藏】8-30℃温度下保存，不可冷藏。
• 【有效期】24个月。
• 【生产厂家】南京力成药业有限公司
• 【药品上市许可持有人】南京力成药业有限公司
• 【批准文号】国药准字H20244102
• 【生产地址】南京市江北新区星晖路71号加速器六期9栋
• 【条形码】6976868660004
• 【药品本位码】86984446000032

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