国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示，苏州盛迪亚生物医药有限公司的“注射用瑞康曲妥珠单抗”拟纳入优先审评，申请日期：2024-08-27，公示日期：2024-09-02，拟定适应症：本品用于既往接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性HER2突变成人非小细胞肺癌患者的治疗。公示截止日期：2024-09-09。
“注射用瑞康曲妥珠单抗”在哪能买到？目前国家药品监督管理局数据库没有“注射用瑞康曲妥珠单抗”的注册信息，该药品上市可能还需要一段时间，上市后，本站会第一时间公布信息，请消费者耐心等待。
经国家药监局批准可以用于治疗非小细胞肺癌的部分药品如：
马来酸阿法替尼片：适用于以下患者治疗：1.具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。
甲磺酸奥希替尼片：适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
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