经查,国家药监局药品审评中心已受理上海津曼特生物科技有限公司“重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液”的上市申请,受理号:CXSL2400525,药品类型:治疗用生物制品,申请类型:新药,承办日期:2024-08-08。
重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液哪里能买到?目前国家药品监督管理局数据库没有“重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液”的注册信息,该药品上市可能还需要一段时间,上市后,本站会第一时间公布信息,请消费者耐心等待。
部分网站展示“重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液”拟定适应症为联合化疗药物用于一线标准治疗(曲妥珠单抗联合化疗)失败的HER2阳性局部晚期、复发或转移性的胃癌(包括胃-食管结合部腺癌)。