摘要：江苏省长丰医疗实业有限公司和扬州市吉康医疗器械有限公司生产的一次性使用鼻氧管不合规，不符合项：无菌。上海市药品监督管理局关于发布上海市医疗器械质量抽检

摘要：标示为苏州市晶乐高分子医疗器械有限公司的一批次一次性使用鼻氧管抽检不符合规定，详情如下：主要不符合标准规定项目：粘接、连接牢固度,抗扁瘪性

摘要：标示为南通三利医疗器械有限公司的一批次一次性使用鼻氧管抽检不符合规定，详情如下：主要不符合标准规定项目：粘接、连接牢固度

摘要：标示为苏州新区华盛医疗器械有限公司的一批次一次性使用鼻氧管抽检不符合规定，详情如下：主要不符合标准规定项目：泄漏、抗扁瘪性

摘要：苏械注准20152080189是扬州信达医疗科技发展有限公司一次性使用鼻氧管的注册证编号，该产品属于第二类医疗器械，按形状不同分为鼻架式、双鼻塞、单鼻塞、挂耳式、