总局发布关于不合格的通告(2016年第144号),贵州天地药业有限责任公司生产的地塞米松磷酸钠注射液上黑榜。
近期,国家食品药品监督管理总局在组织开展的跟踪抽验中发现,标示为贵州天地药业有限责任公司生产的地塞米松磷酸钠注射液等3家企业5批次药品经检验不合格。现将相关情况通告如下:
一、经江苏省食品药品监督检验研究院检验,发现标示为贵州天地药业有限责任公司生产的3批次地塞米松磷酸钠注射液不合格,批号分别为15070702A、15070703A和15070804A,不合格项目为有关物质。
二、对上述不合格药品,贵州食品药品监督管理局已采取了查封扣押、责令召回、暂停销售使用等产品控制措施。
三、贵州天地药业有限责任公司等3家企业生产的上述药品在既往国家药品抽验中曾被检出不合格产品,此次经跟踪抽验再次检出不合格产品,反映该3家企业在生产质量管理方面存在突出问题。
药品品名:地塞米松磷酸钠注射液
标示生产企业:贵州天地药业有限责任公司
药品规格:1ml:5mg 15070702A
生产批号:15070702A
检品来源:贵州天地药业有限责任公司
检验依据:《中华人民共和国药典》2010年版第三增补本
检验结果:不合格
不合格项目:[检查](有关物质)
检验机构:江苏省食品药品监督检验研究院
关联资料:食药监总局:29家企业36批次药品不合格,涉及贵州天地药业有限责任公司复方氨林巴比妥注射液。
国家食品药品监督管理总局官网2016年3月14日发布通告称,近期,在国家药品抽验中发现,标示为贵州天地药业有限责任公司等29家药品生产企业生产的复方氨林巴比妥注射液等36批次药品经检验为不合格产品。
药品品名:复方氨林巴比妥注射液
标示生产企业:贵州天地药业有限责任公司
生产批号:15030102B
检品来源:重庆海通医药有限公司
检验依据:《国家药品标准》化学药品地方标准上升国家标准第十四册
检验结果:不合格
不合格项目:[含量测定](安替比林)
检验机构:山西省食品药品检验所