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盐酸非索非那定胶囊价格对比 福元

产品名称:盐酸非索非那定胶囊
包装规格:60mg*7粒*2板   产品剂型:胶囊剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20067767   药品本位码:86900177000127
生产厂家:北京福元医药股份有限公司
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共 1 个商家销售
规格:60mg*12粒 胶囊剂
批准文号:国药准字H20080402
生产厂家:黑龙江乌苏里江制药有限公司哈尔滨分公司


共 20 个商家销售
规格:60mg*12粒 胶囊剂
批准文号:国药准字H20065175
生产厂家:国药集团广东环球制药有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】盐酸非索非那定胶囊
  • 【规格】60mg*7粒*2板
  • 【主要成份】盐酸非索非那定。
  • 【性状】盐酸非索非那定胶囊内容物为白色或类白色颗粒和粉末。
  • 【功能主治/适应症】

    1.季节性过敏性鼻炎:适用于缓解成人和6岁及6岁以上的儿童的季节过敏性鼻炎相关的症状。如打喷嚏,流鼻涕,鼻、上腭、喉咙发痒,眼睛发痒、潮湿、发红。2.慢性特发性荨麻疹:适用于治疗成人和6岁及6岁以上年龄儿童的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状,能够减轻瘙痒和风团的数量。

  • 【用法用量】1.季节性过敏性鼻炎:成人、12岁及12岁以上儿童,盐酸非索非那定的推荐剂量为60mg,一日两次,或180mg一日一次。肾功能不全的患者推荐起始剂量为60mg,一日一次。6至11岁儿童,盐酸非索非那定的推荐剂量为30mg,一日两次,肾功能不全的儿童患者推荐起始剂量为30mg,一日一次。2.慢性特发性荨麻疹:成人、12岁及12岁以上儿童,盐酸非索非那定的推荐剂量为60mg,一日两次。肾功能不全的患者推荐起始剂量为60mg,一日一次。6至11岁儿童,盐酸非索非那定的推荐剂量为30mg,一日两次。肾功能不全的儿童患者推荐起始剂量为30mg一日一次。
  • 【不良反应】1.季节性过敏性鼻炎:安慰剂对照的季节性过敏性鼻炎临床试验中,2461名12岁及12岁以上患者接受了盐酸非索非那定20mg至240mg一日2次的治疗,盐酸非索非那定与安慰剂不良反应相似。安慰剂对照的季节性过敏性鼻炎临床试验中,570名12岁及12岁以上患者接受了盐酸非索非那定120mg或180mg一日一次治疗,盐酸非索非那定与安慰剂不良反应相似。以上研究表明,不良反应的发生率,包括思睡,都不是剂量相关性的,并且在各种年龄、性别和种族组之间是相似的。每次60mg,每日两次口服盐酸非索非那定发生率大于1%且较安慰剂高的不良反应。2.慢性特发性荨麻疹:12岁及12岁以上患者在安慰剂对照下慢性特发性荨麻疹研究报告的副作用发生率与季节性过敏性鼻炎研究报告的副作用发生率相似。安慰剂对照的慢性特发性荨麻疹的临床验证,包括726名12岁及12岁以上患者接受盐酸非索非那定剂量为20mg至240mg每日两次治疗,盐酸非索非那定副作用与安慰剂相似。
  • 【禁忌】对本品成分过敏者禁用。
  • 【注意事项】肝功能不全者不需减量,肾功能不全的患者剂量需减半。
  • 【药物相互作用】1.与红霉素和酮康唑的药物间相互作用:盐酸非索非那定虽然表现出较小的肝脏代谢率(约5%),但当与红霉素、酮康唑伍用时会导致盐酸非索非那定的血药浓度升高。盐酸非索非那定对红霉素和酮康唑的药代动力学没有影响。在分别研究盐酸非索非那定与红霉素或酮康唑配伍用的试验中,健康志愿者(每个研究实验中n=24)服用盐酸非索非那定120mg一日两次(是一日两次推荐剂量的两倍)与红霉素500mg每8小时一次或酮康唑400mg每日一次,结果表明患者单独服用盐酸非索非那定或与红霉素、酮康唑伍用的副作用或QTc间隔无差异。2.与抗酸剂间的药物相互作用:15分钟内与铝、镁抗酸剂一起服用120mg盐酸非索非那定(2×60mg)会使盐酸非索非那定AUC降低41%、Cmax降低43%。因此不应将盐酸非索非那定与铝、镁抗酸剂在相差不多的时间内同时服用。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】本品在动物未表现明显的致畸作用。大鼠口服人用最大剂量3倍剂量时,观察到幼崽体重增长和存活率剂量相关性下降。由于对怀孕妇女未进行充分的、良好对照的研究,因此在怀孕期间只有当潜在的利益远大于对胎儿的危害时才能使用非索非那定。对哺乳期妇女未进行充分的、良好对照的研究。因为许多药物均可以经乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用盐酸非索非那定。
  • 【老年患者用药】尚不能确定老年患者与年轻患者的反应是否有差异。但是由于该药物经肾脏充分排泄,肾功能损伤的患者药物毒性反应发生的危险性有可能增加。而老年患者很可能有肾功能的下降,因此剂量的选择需谨慎,必要时需要进行肾功能监测。
  • 【儿童用药】盐酸非索非那定对6岁以下儿童患者的安全性和疗效尚未建立。
  • 【药理毒理】药理作用:盐酸非索非那定是具有选择性外周H1受体拮抗作用的抗组胺药物。非索非那定在大鼠中抑制组胺从腹膜肥大细胞释放。在实验动物中,没有观察到抗胆碱、α1-肾上腺素或β-肾上腺素受体阻断作用,也未观察到镇静或其他中枢神经系统作用。本品不能通过血脑屏障。
  • 【药物过量】盐酸非索非那定过量服用的报道罕见,并且这方面信息很少。然而,有眩晕、嗜睡和口干的报道。单剂量服用盐酸非索非那定达800mg(此剂量水平有六名健康志愿者)、690mg一日两次给药一个月(此剂量水平有3名健康志愿者)或240mg一日一次给药一年(此剂量水平有234名健康志愿者)与安慰剂相比无临床显著的不良反应发生。在过量服用时,应考虑采取标准的措施去除尚未吸收的药物。建议采取对症处理和支持疗法。资料表明,在服用特非那定后,血液透析疗法不能有效去除血液中的盐酸非索非那定(仅1.7%被去除)。
  • 【贮藏】密封、干燥处保存。
  • 【有效期】12个月。
  • 【生产厂家】北京福元医药股份有限公司
  • 【药品上市许可持有人】北京福元医药股份有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20067767
  • 【生产地址】北京市通州区通州工业开发区广源东街8号
  • 【药品本位码】86900177000127
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