北京亚安利达超声多普勒胎心监测仪抽检不合格

广东省药品监督管理局关于医疗器械抽查检验信息的通告（2023年第1期，总第82期）

为加强医疗器械质量监管，保障公众用械安全，根据广东省医疗器械抽查检验计划，广东省药品监督管理局组织对全省医疗器械生产、经营、使用环节进行医疗器械质量抽查检验，发现北京亚安利达医学仪器有限公司编号：2LaXC06016的超声多普勒胎心监测仪不合格，具体公告如下：

产品名称：超声多普勒胎心监测仪
抽查市区：佛山市
标示生产企业：北京亚安利达医学仪器有限公司
被抽样单位：佛山市南海区妇幼保健院
型号规格：TX200La
产品编号/批号/生产日期：编号：2LaXC06016
检验依据：京械注准20162180434
检验机构：原检机构：广东省医疗器械质量监督检验所；复检机构：湖北省医疗器械质量监督检验研究院
检验结果：不合格
主要不合格项目：电快速瞬变脉冲群

对抽查检验不符合规定的医疗器械，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合要求原因开展调查并切实进行整改。

广东省药品监督管理局要求相关地市药品监督管理部门依据《医疗器械监督管理条例》等法规规定，组织对相关企业和单位进行调查处理，符合立案条件的按规定立案查处，并按要求公开查处结果。

广东省药品监督管理局

2023年1月9日