广东省药品监督管理局关于医疗器械抽查检验信息的通告(2023年第4期,总第85期)。为加强医疗器械质量监管,保障公众用械安全,根据广东省医疗器械抽查检验计划,广东省药品监督管理局组织对全省医疗器械生产、经营、使用环节进行医疗器械质量抽查检验。发现1批次一次性使用病毒采样管不合规,深圳逗点医疗科技有限公司生产,不符合规定项目:保存液的体积、脱毛。具体通告信息如下:
产品名称:一次性使用病毒采样管
抽查市区:深圳市
标示生产企业:深圳逗点医疗科技有限公司
被抽样单位:深圳逗点医疗科技有限公司
型号规格:RIZ-50
产品编号/批号/生产日期:230401
检验依据:粤械注准20232220175
检验机构:广东省医疗器械质量监督检验所
检验结果:不符合规定
不符合规定项目:保存液的体积、脱毛
对抽查检验不符合规定的医疗器械,药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施,对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。
广东省药品监督管理局要求有关地市药品监督管理部门依据《医疗器械监督管理条例》等法规规定,组织对相关企业和单位进行调查处理,符合立案条件的按规定立案查处,并按要求公开查处结果。
广东省药品监督管理局
2023年12月26日