国家药品不良反应监测中心在2024年7月31日发布了药物警戒快讯2024年第7期(总第209期),美国FDA发布关于ZOLL Medical公司更新731呼吸机使用说明书的警示信息如下:
发布日期:2024年6月27日
召回级别:次召回仅涉及731呼吸机的使用说明书内容更新,并不涉及将已售出或已使用的产品撤回。FDA将本次召回识别为最严重的级别,如果继续没有按照更新的说明书使用可能造成严重伤害或者死亡。
召回产品:MRI兼容731 ZOLL呼吸机
产品型号:AEV、EMV+和EagleⅡ
批次/序列号:
操作指南,ZOLL呼吸机(9650-002363-01,D版本)
操作指南,ZOLL呼吸机(9650-002363-01,E版本)
操作指南,EagleⅡ/AEV(9650-002365-01,B版本)
EagleⅡ快速参考指南,EMV+,AEV(9652-000499-01,B版本)
快速参考指南(9652-000511-01,A版本)
操作指南(906-0731-01,L版本)
快速参考指南(907-0731-04,B版本)
产品用途:ZOLL 731系列呼吸机产品包括AEV、EMV+和Eagle II型号。这些小型、结实、功能齐全的便携式呼吸机可帮助婴儿(至少重5公斤)、儿童和成人呼吸。它们可以在医院、运输过程中和野战医院中使用。
这些呼吸机可以使用交流或DC电源或内置电池。它们提供各种呼吸支持模式,如辅助/控制(AC)、带或不带压力支持(PS)的同步间歇指令通气(SIMV)和带或不带PS的持续气道正压通气(CPAP)。它们还支持无创和正压通气
更新使用说明书原因:由于标签中的磁共振成像(MRI)相关安全信息可能导致误用和呼吸机故障,ZOLL Medical公司正在更新731呼吸机的使用说明。《操作指南》和《快速参考指南》(QRG)包括根据磁场强度将呼吸机放置在距离MRI多远距离的信息。然而,一项审查发现,这些指南无意中遗漏了一些重要的细节信息。这些缺失的信息可能会导致用户将呼吸机放置在距离MRI太近的地方,这可能会导致呼吸机触发警报、设备故障或意外关闭。
使用受影响的产品可能会导致严重的不良健康后果,包括缺氧、呼吸困难、器官损伤和死亡。
没有收到伤害和死亡的报告。
采取措施:
2024年6月12日,ZOLL公司向所有受影响的客户发送了紧急纠正措施通知,建议采取以下措施:
找到所有旧版本的受影响的操作指南和/或快速参考指南,并进行处理。
通过电子邮件、传真或邮件填写并返回所附的客户反馈表,要求更换手册。
提醒所有拥有MRI兼容ZOLL呼吸机的用户,确保他们了解安全距离要求,并接受过这些说明书更新的培训。