一次性使用刀头价格对比美敦力

【产品名称】一次性使用刀头
【结构与组成】一次性使用刀头材料为ASTM F899的304不锈钢，灭菌包装。
【适用范围】
该产品用于切除软硬组织或骨质的矫形外科手术。
【生产厂家】美国美敦力施美德股份有限公司
【药品上市许可持有人】美敦力(上海)管理有限公司
【注册证号】国械注进20162042506
【生产地址】美国6743 Southpoint Drive North Jacksonville, FL32216, USA 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室，2106F室、2106G室、2106H室

注册证编号国械注进20162042506
注册人名称美国美敦力施美德股份有限公司Medtronic Xomed, Inc.
注册人住所 6743 Southpoint Drive North Jacksonville, FL32216, USA
生产地址 6743 Southpoint Drive North Jacksonville, FL32216, USA
代理人名称美敦力（上海）管理有限公司
代理人住所
中国（上海）自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室，2106F室、2106G室、
2106H室
产品名称一次性使用刀头Blades
管理类别第二类
型号规格见附页(附页链接地址：http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/yfzl/1600062484703.doc)
结构及组成/主要组成成分该产品材料为ASTM F899的304不锈钢，灭菌包装。
适用范围/预期用途该产品用于切除软硬组织或骨质的矫形外科手术。
备注原注册证编号：国械注进20162212506
审批部门国家药品监督管理局
批准日期 2020-09-15
有效期至 2025-09-14

美敦力公司因气道阻塞问题召回两款多型号气管插管

摘要：美国FDA发布关于美敦力公司因气道阻塞问题召回NIM CONTACT增强型EMG气管插管和标准增强型EMG气管插管的警

2024-10-31 12:06 评论：这个美敦力公司恶劣行为，2022年4月美国FDA为1级。在国内5月份列分2级。导致边召回边售

美敦力主动召回植入式脊髓神经刺激器

摘要：美敦力（上海）管理有限公司报告，由于心脏复律可能会损坏电子设备等原因，生产商美敦力公司Medtronic In

2024-06-30 00:26 评论：好可怕，真该让生产的人试用在上市。如果没遇到检查是不是就不会主动召回呢？质检部门

植入式心脏起搏器价格对比美敦力

摘要：植入式心脏起搏器(X3DR01)由一个植入式脉冲发生器和一个扭矩扳手组成。适用于可能受益于频率应答或非频率

2024-03-18 10:05 评论：x3DRol心脏起搏器使用年限电池寿命？

体外循环管路套包价格对比美敦力

摘要：体外循环管路套包由管路、三通接头、玻管、离心泵头、氧合器部件组成。其中离心泵头带或不带Cortiva涂层、

2024-03-08 13:34 评论：你好，你公司的体外循环套包是医院重症医学科使用的吗？