医疗机构药品集中采购工作规范 第七章 药品集中采购程序

第七章  药品集中采购程序
 
　　第五十二条  药品集中采购主要按以下程序实施：
 
　　（一）制定药品集中采购实施细则和集中采购文件等，并公开征求意见；
 
　　（二）发布药品集中采购公告和集中采购文件；
 
　　（三）接受企业咨询，企业准备并提交相关资质证明文件，企业同时提供国家食品药品监督管理局为所申报药品赋予的编码；
 
　　（四）相关部门对企业递交的材料进行审核；
 
　　（五）公示审核结果，接受企业咨询和申诉，并及时回复；
 
　　（六）组织药品评价和遴选，确定入围企业及其产品；
 
　　（七）将集中采购结果报药品集中采购工作管理机构审核；
 
　　（八）对药品集中采购结果进行公示；
 
　　（九）受理企业申诉并及时处理；
 
　　（十）价格主管部门按照集中采购价格审核入围药品零售价格；
 
　　（十一）公布入围品种、药品采购价格及零售价格；
 
　　（十二）医疗机构确认纳入本单位药品购销合同的品种及采购数量；
 
　　（十三）医疗机构与药品生产企业或受委托的药品经营企业签订药品购销合同并开展采购活动。
 
　　第五十三条  药品集中采购文件主要包括集中采购药品目录（范围）、药品评价办法、企业应当提交的资质证明文件、药品配送方法、网上药品采购与使用原则、药品质量要求、采购工作监督等内容。
 
　　第五十四条  药品集中采购公告应当通过网络或报刊等媒介发布。公告应当载明药品集中采购工作机构、地址、采购范围以及获取集中采购文件的办法等。
 
　　第五十五条  省级药品集中采购工作机构应当合理确定药品生产企业准备资质证明文件和网上申报所需要的时间。自公告发布之日起至提交资质证明文件的截止之日止，原则上不得少于15 个工作日。
 
　　第五十六条  药品生产企业应当按照公告要求，在截止时间前将申报文件送达指定地点。在截止时间前，可以补充、修改或者撤回已提交的申报文件。补充修改的内容为申报文件的组成部分。
 
第五十七条  药品生产企业必须如实在药品集中采购平台上申报企业和药品的资质证明材料，并提交纸质资质证明材料。网上申报信息与递交的纸质资质证明材料必须一致，不一致的以递交的纸质材料为准。相关部门审核通过的材料，提交药品集中采购工作机构，作为实施集中采购的依据。