内容简介：美敦力（上海）管理有限公司对其生产的脑外科手术导航系统；脊柱外科手术导航系统；耳鼻喉科手术导航系统（注册证号：国械注进20183010514、国械注进20183010510、国械注进20183010507）主动召回。召回级别为一级。

内容简介：生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的对其生产的植入式心律转复除颤器（注册证号：国械注进20163122745) ；植入式再同步治疗心律转复除颤器(注册证号：国械注进20193121536)；植入式心律转复除颤器；植入式心脏再同步治疗心律转复除颤器主动召回。

内容简介：美敦力（上海）管理有限公司报告，由于成像系统的一个电气组件可能会发生间歇性关闭，从而影响系统使用，生产商美敦力导航（利特尔顿）股份有限公司Medtronic Navigation, Inc. (Littleton)对其生产的移动式O形臂X射线机（国械注进20183060139）主动召回。召回级别为三级召回。

内容简介：美敦力（上海）管理有限公司报告，由于存在误选非美敦力导联配置选项等问题，生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的植入式可充电脊髓神经刺激器（国械注进20203120514）主动召回。召回级别为二级召回。

内容简介：美敦力（上海）管理有限公司报告，由于部分产品在发货时未按日本法规要求标注信息，生产商美敦力导航股份有限公司Medtronic Navigation, Inc.对其生产的颅脑外科手术定位设备Cranial surgical navigation and positioning system（国械注进20223010631）主动召回。

内容简介：美敦力（上海）管理有限公司报告，由于压力泵装置在使用前或准备过程中在体外发生机身盖（手柄）脱落等原因。生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的压力泵装置（国械注进20182032692）主动召回。召回级别为二级召回。

内容简介：由于体外引流装置连接管路存在断开风险等原因。生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的体外引流装置External Drainage and Monitoring System（国械注进20183140246）主动召回。