内容简介：加拿大Health Canada发布关于GE Medical Systems公司因性能问题召回磁共振成像系统的警示信息如下：召回原因：GE医疗近期发现部分MR系统在低SAR模式下，B1+RMS预测值可能超过设定的限值。

内容简介：加拿大Health Canada发布关于飞利浦金科威实业有限公司因心电图故障召回HeartStart Intrepid体外除颤监护仪的警示信息如下：在使用5导联或10导联心电电缆进行心电图监护时，当将第四枚肢体导联置于患者体表时，HeartStart Intrepid体外除颤监护仪可能会显示间歇性心电图波形。

内容简介：美国FDA发布关于美敦力公司因气道阻塞问题召回NIM CONTACT增强型EMG气管插管和标准增强型EMG气管插管的警示信息如下：召回产品：NIM CONTACT增强型EMG气管插管和标准增强型EMG气管插管

内容简介：美国FDA发布关于Baxter公司因电池充电适配器问题召回Life2000型呼吸机的警示信息信息如下：召回级别：Ⅰ级，是最严重的召回类型，使用这些产品可能造成严重伤害或者死亡。

内容简介：美国FDA发布关于Philips Respironics公司因中断和/或失去治疗问题召回BiPAP V30, BiPAP A30, BiPAP A40呼吸机的警示信息如下：本次召回涉及更新使用BiPAP V30、BiPAP A30和BiPAP A40设备的说明，不涉及将其从使用或销售的地方移除。

内容简介：美国FDA发布关于ZOLL Medical公司更新731呼吸机的警示信息如下：召回级别：次召回仅涉及731呼吸机的使用说明书内容更新，并不涉及将已售出或已使用的产品撤回。FDA将本次召回识别为最严重的级别，如果继续没有按照更新的说明书使用可能造成严重伤害或者死亡。

内容简介：2022年8月25日至2023年2月28日期间，新西兰药品不良反应监测中心（CARM）收到4份与利伐沙班有关的异常子宫出血报告，未收到阿哌沙班、达比加群或华法林的相关报告。

内容简介：3岁以下儿童使用碘造影剂（ICM）产品存在甲状腺功能减退症的潜在风险。伴有年龄较小、出生体重极低、早产以及患有心脏病或其他疾病（例如入住重症监护病房）等因素的患者使用 ICM产品后出现甲状腺功能减退症的风险较高。

内容简介：欧洲药品管理局（EMA）5月17日发布信息，称其药品安全委员会（PRAC）建议暂停己酸羟基孕酮（17-OHPC）在欧盟的上市许可。PRAC的一项评估发现，子宫暴露于己酸羟基孕酮的人群可能存在癌症风险，该风险尚未被完全证实。

内容简介：加拿大卫生部审查了索拉非尼（商品名Nexavar）的肿瘤溶解综合征（TLS）潜在风险，发现使用索拉非尼与TLS风险之间可能存在关联性。欧洲药品管理局（EMA）的标签更新和医学文献中发表的国际病例报告引发了此次安全性审查。

内容简介：警示非那雄胺精神副作用和停止治疗后可能持续的性功能障碍风险。英国正在为服用非那雄胺的男性引入患者警示卡，帮助提高其对精神副作用和性功能障碍风险的认识，包括停止治疗后性功能障碍持续的可能性。提醒医务人员监测患者的精神和性功能障碍。

内容简介：2024年4月加拿大卫生部网站发布信息，称已经更新或即将更新磺胺甲噁唑甲氧苄啶复方制剂的注射剂和口服制剂产品专论，对专论中的警告和注意事项、不良反应、患者用药信息部分进行修订，以包括噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）的风险。

内容简介：EMA药物警戒和风险评估委员会(PRAC)建议更新奥拉帕利（商品名：Lynparza)的产品信息，增加肝脏毒性风险，包括肝胆疾病、药物性肝损伤和转氨酶增加的描述。

内容简介：PRAC评估了EudraVigilance（欧盟药物疑似不良反应信息系统）和文献中的证据后，认为阿扎胞苷注射剂与皮肤血管炎之间可能存在因果关系，建议对阿扎胞苷注射剂说明书进行更新，以包括皮肤血管炎（可能导致皮疹的皮肤血管炎症）的风险信息。

内容简介：美国警告左乙拉西坦和氯巴占引起嗜酸性粒细胞增多和系统症状的风险信息如下：DRESS是一种罕见但严重的不良反应，开始可能表现为皮疹，但会迅速发展，引起内脏损伤甚至死亡，需要住院治疗，如果不迅速诊断和治疗，可能会危及生命。