内容简介：欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会于2024年9月2-5日召开会议，建议采取措施最大限度地降低与醋酸甲羟孕酮相关的脑膜瘤风险。含醋酸甲羟孕酮的药物用于妇科疾病和肿瘤的治疗。脑膜瘤是脑和脊髓周围组织层的肿瘤，通常是良性且生长缓慢，但是根据其大小及位置也会引起严重的问题。

内容简介：2024年9月6日，欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会发布致医务人员的关于5-氟尿嘧啶的新安全信息。对于中度或重度肾功能不全患者，通过测量血中尿嘧啶浓度来确定二氢嘧啶脱氢酶缺乏症的表型时应谨慎。

内容简介：欧洲药品管理局的药物警戒风险评估委员会近期对达拉非尼(dabrafenib)、曲美替尼(trametinib)评估后，建议更新关于急性发热性中性粒细胞性皮肤病相关安全性信息。药物警戒快讯第8期(总第256期)。  

内容简介：2024年8月1日，澳大利亚治疗产品管理局网站发布消息称，阿奇霉素的产品信息和消费者医学信息文件中增加了关于心血管猝死风险的最新警告信息。药物警戒快讯第9期（总第257期）。  

内容简介：加拿大卫生部正在逐步修订阿莫西林克拉维酸钾和其他含阿莫西林药品的产品专论中的警告和注意事项、不良反应以及患者用药信息部分，更新药物性小肠结肠炎综合征的安全性信息。药物警戒快讯第9期(总第257期)。

内容简介：司美格鲁肽是2012年由丹麦药企所研发的一款针对2型糖尿病的药物，后被发现在减肥和体重管理上也有奇效，于是就在西方流行开来。不过在网络上，大家对于这款药副作用的抱怨也层出不穷：头晕，呕吐，腹泻，低血糖症状，消化系统失灵、性功能障碍。

内容简介：加拿大卫生部网站发布消息称，Losec（奥美拉唑）和Losec Mups（奥美拉唑镁）的产品专论已经更新，已在警告和注意事项、不良反应（上市后不良反应）以及患者用药信息部分更新急性肾小管间质性肾炎的相关风险信息。

内容简介：加拿大修订利奈唑胺的产品专论更新横纹肌溶解症的风险的详情如下：加拿大卫生部网站发布消息称，利奈唑胺注射液、混悬剂和片剂的产品专论已经修订或将要修订，以在警告和注意事项、不良反应（上市后不良反应）以及患者用药信息部分更新横纹肌溶解症的相关风险信息。

内容简介：加拿大警示未经批准人群禁止使用尼古丁袋的详情如下：尼古丁袋仅获准用于帮助成年人戒烟。尼古丁袋不得用于娱乐、非吸烟者、未满18岁者或有尼古丁毒性风险的其他人。

内容简介：美国FDA发布关于Abiomed公司因误放行问题产品召回左心室辅助血泵的警示信息如下：召回原因：有9台未通过检验的Impella CP血泵无意中被放行。

内容简介：加拿大Health Canada发布关于GE Medical Systems公司因性能问题召回磁共振成像系统的警示信息如下：召回原因：GE医疗近期发现部分MR系统在低SAR模式下，B1+RMS预测值可能超过设定的限值。

内容简介：加拿大Health Canada发布关于飞利浦金科威实业有限公司因心电图故障召回HeartStart Intrepid体外除颤监护仪的警示信息如下：在使用5导联或10导联心电电缆进行心电图监护时，当将第四枚肢体导联置于患者体表时，HeartStart Intrepid体外除颤监护仪可能会显示间歇性心电图波形。

内容简介：美国FDA发布关于美敦力公司因气道阻塞问题召回NIM CONTACT增强型EMG气管插管和标准增强型EMG气管插管的警示信息如下：召回产品：NIM CONTACT增强型EMG气管插管和标准增强型EMG气管插管

内容简介：美国FDA发布关于Baxter公司因电池充电适配器问题召回Life2000型呼吸机的警示信息信息如下：召回级别：Ⅰ级，是最严重的召回类型，使用这些产品可能造成严重伤害或者死亡。

内容简介：美国FDA发布关于Philips Respironics公司因中断和/或失去治疗问题召回BiPAP V30, BiPAP A30, BiPAP A40呼吸机的警示信息如下：本次召回涉及更新使用BiPAP V30、BiPAP A30和BiPAP A40设备的说明，不涉及将其从使用或销售的地方移除。